Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Kępnie.

Opis przedmiotu przetargu: 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Kępnie. 2) Szczegółowy zakres i opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a – Arkusz cenowy oraz wzór umowy. 3) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne dokumenty potwierdzające, że preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, mają badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego (normy, badania co najmniej II fazy/ lub / i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego / normy, badania co najmniej II fazy), bądź skuteczność preparatu potwierdzona była przez wykonane badania mikrobiologiczne w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM/VAH DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-PZH lub metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 4) Wraz z pierwszą dostawą, Wykonawca dostarczy aktualne, przygotowane wg. aktualnych przepisów prawa , karty charakterystyki asortymentu w języku polskim w formie papierowej i na nośniku elektronicznym (dotyczy: preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny, produkt biobójczy), 5) Zamawiający wymaga, aby: a) wszystkie oferowane produkty posiadały dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, b) wszystkie wyroby zakwalifikowane, jako wyroby medyczne posiadały aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010 r. Nr.107 poz. 679 ze zmianami), c) wszystkie środki dezynfekcyjne zakwalifikowane do grupy produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r. Nr 39 poz. 252 z póz. zm.) posiadały pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub odpowiedni wpis do rejestru produktów biobójczych, d) wszystkie wyroby zakwalifikowane, jako produkty lecznicze posiadały aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i charakterystyki oferowanego produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z póz. zm.) e) wszystkie wyroby zakwalifikowane do grupy kosmetyków zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady WE/ Nr.1223/2009 z dnia 30.11.2009 r. 6) Przedmiot zamówienia obejmuje również przeprowadzenie szkoleń tematycznych dla personelu Zamawiającego, zgodnie z potrzebami. Szkolenia maja być przeprowadzone w siedzibie Zamawiającego. 7) Dostawy będą poprzedzone zamówieniem ilościowo – asortymentowym ze strony Zamawiającego telefonicznie lub w formie pisemnej drogą elektroniczną lub faksem. 8) Termin przydatności do używania zamawianego asortymentu na okres wskazany przez producenta, jednakże nie krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy. 9) Zamawiający wymaga, aby dostawy były realizowane w terminie 3 dni roboczych od dnia przyjęcia zamówienia ilościowo – asortymentowego, za wyjątkiem zamówień realizowanych w trybie ‘Cito”, tj. w ciągu 24 godzin od przyjęcia zamówienia. 10) Wykonawca dostarczał będzie zamówiony asortyment transportem własnym, na własny koszt i ryzyko. 11) Przyjęcie dostaw przez Zamawiającego będzie odbywać się w Aptece Szpitalnej w dni robocze w godzinach od 8:00 do 15:00.