Sukcesywne dostawy sprzętu jednokrotnego użytku do procedur wewnątrznaczyniowych

Opis przedmiotu przetargu: Sukcesywne dostawy sprzętu jednokrotnego użytku do procedur wewnątrznaczyniowych. Zamówienie obejmuje 12 zadań (części), tj.: Zadanie nr 1 Koszulki prowadzące z pokryciem hydrofilnym, elastyczne o dużej odporności na zagięcie i kompresję. Zadanie nr 2 Cewniki hydrofilne typu “suppport” do naczyń obwodowych. Zadanie nr 3 Koszulki wprowadzające do kaniulacji tętnicy udowej, promieniowej, stopy, koszulki długie z opaską ze znacznikiem cieniującym, koszulki prowadzące, zestawy wprowadzające oraz strzykawki do podawania kontrastu. Zadanie nr 4 Prowadnik obwodowy, diagnostyczny i zabiegowy pokrytych PTFE, prowadnik hydrofilny oraz prowadnik do zabiegów na naczyniach obwodowych. Zadanie nr 5 Prowadnik 0.014” oraz 0.018” do zabiegów na naczyniach obwodowych w tym do CTO. Zadanie nr 6 Cewniki angiograficzne diagnostyczne. Zadanie nr 7 System do przezskórnego zamykania naczyń po diagnostycznym lub zabiegowym cewnikowaniu naczyń. Zadanie nr 8 Strzykawki wysokociśnieniowe z manometrem oraz strzykawki 10 i 20 ml z gwintem do osadzenia igły. Zadanie nr 9 Cewniki hydrofilne, diagnostyczne i zabiegowe, przeznaczone do małych naczyń obwodowych (mikrocewniki) oraz cewniki balonowe niskoprofilowe do angioplastyki przezskórnej tętnic obwodowych i przetok tętniczo-żylnych, cewniki balonowe przeznaczone do czasowego zamknięcia dużych naczyń lub do rozprężania protezy wewnątrznaczyniowej. Zadanie nr 10 Cewniki balonowe niskoprofilowe do angioplastyki tętnic kończyn dolnych, przetok tętniczo-żylnych i poniżej kolana oraz cewniki balonowe wysokociśnieniowe do angioplastyki przetok tętniczo-żylnych. Zadanie nr 11 Stent samorozprężalny oraz stent samorozprężalny pokryty lekiem do tętnicy biodrowej, udowej powierzchownej i podkolanowej (powyżej kolana). Zadanie nr 12 Stent montowany na balonie do tętnic biodrowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki nr 2-13 do SIWZ. 1. Oferowany wyrób medyczny winien być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 roku, poz. 211) oraz aktami wykonawczymi do niej. 2. Realizacja przedmiotu zamówienia nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie określonym w SIWZ i jej załącznikach 3. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie materiałów i urządzeń dopuszcza się stosowania materiałów i urządzeń równoważnych, tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały i urządzenia użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi materiałami o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami i urządzeniami. 4. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentacji postępowania znaki towarowe, patenty lub pochodzenie- to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych. 5. Ilekroć w treści niniejszej SIWZ bądź w załącznikach do niej, Zamawiający powołuje się na jakiekolwiek normy, atesty, certyfikaty, Wykonawca może wykorzystać normy, atesty lub certyfikaty w stosunku do nich równoważne.