ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI (Nr rej. E/46/12)

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: 1. środków do dezynfekcji narzędzi i wyrobów medycznych; 2. środków do dezynfekcji manualnej instrumentów medycznych oraz artroskopów; 3. środków do dezynfekcji, mycia, higieny rąk i skóry; 4. środków do dezynfekcji powierzchni; 5. środków do dezynfekcji wózków-termosów do przewożenia potraw; 6. środków do dezynfekcji sprzętu (basenów, misek, kaczek szpitalnych) w myjni dezynfektorze; 7. środków do mycia, dezynfekcji i konserwacji do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych; 8. środków do mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętów w Centralnej Sterylizacji i pomieszczeniach izolacji pacjentów; 9. Chusteczki nasączone do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych; 10. środków do dezynfekcji pływalni i basenów do masażu podwodnego oraz uzdatniania wody basenowej; 11. środków do badania zawartości pH i chloru w wodzie basenowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganymi ilościami środków został określony w Cenniku (Załącznik nr 2 do SIWZ). Wykonawca zobowiązany jest do : 1) odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych; 2) realizacji dostaw towaru w ciągu 2 dni od złożenia zamówienia telefonicznie lub faksem; 3) dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 8.00 do 13.00 w dni robocze. Zamawiający wymaga aby: 1) Wykonawca dołączył do oferty: 1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; (Dz. U. z 11.05.2001 r. Nr 42 poz. 473); 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie Wykonawcy, że na każde wezwanie Zamawiającego dostarczy - potwierdzenie stosownym dokumentem działania bójczego oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum, poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE. 2) Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub były aktualizowane; 3) Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów. Uwaga! Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, jeśli jej wykonanie powierzy Podwykonawcy.