Zakup i dostawa produktów farmaceutycznych do apteki szpitalnej Spec. Psych. ZOZ w Łodzi

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia są produkty farmaceutyczne. W zakres zamówienia wchodzi zakup i dostawa produktów do apteki szpitalnej Spec. Psych. ZOZ w Łodzi. Szczegółowy opis zamówienia zawiera Rozdział XVIII SIWZ oraz Załącznik nr 2.4 do SIWZ. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert na leki o innych nazwach handlowych niż wymienione w specyfikacji przetargowej lecz zawierające substancję czynną o tej samej nazwie międzynarodowej. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne tzn. posiadające cechy nie gorsze niż opisane w przedmiocie zamówienia .Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. Każdy Wykonawca składający ofertę równoważną , zgodnie z postanowieniami ustawy Pzp , jest zobowiązany wykazać w treści przedkładanej przez siebie oferty, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w SIWZ , bądź tez przewiduje rozwiązania lepsze niż opisywane. Za zamiennik należy rozumieć preparat, który ma identyczne działanie , posiada taką samą dawkę leku oraz tą samą drogę podania . Zamawiający dopuszcza zamianę w postaci leków w zakresie tabletek, tabletek o przedłużanym uwalnianiu, kapsułek, drażetek, itp. oraz leków iniekcyjnych w zakresie ampułek i fiolek. W przypadku gdy dla żądanego przez Zamawiającego leku występuje tymczasowe wstrzymanie produkcji tego leku, a jest zamiennik którym można było by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego wstrzymaniu produkcji.Zamawiający oczekuje, iż oferowany przez Wykonawców asortyment będzie gwarantował najwyższą jakość i niezawodność. Asortyment ma być nowy, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiadać wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych i posiadać w dniu dostawy termin ważności, nie krótszy niż 12 mc-y. Produkty lecznicze winny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami)