P/24/ MATERIAŁY RTG /2011

Opis przedmiotu przetargu: 1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów do pracowni RTG i MMG do magazynu ogólnego Szpitala i dostarczenie do siedziby Zamawiającego na zasadach określonych niniejszą SIWZ. Szczegółowy wykaz produktów zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). 2. Miejsce dostawy materiałów do pracowni RTG i MMG do magazynu ogólnego Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej-Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6. 3. Wielkość i asortyment dostaw będzie uzależniony od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości artykułów mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie (zwiększyć lub zmniejszyć się). Zamawiającemu przysługuje prawo wyboru ilości zamawianego asortymentu w granicach określonych wartością umowy. 4. Termin dostarczenia zamawianego towaru - 4 dni robocze od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon). 5. Nazwa i kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) - 24.93.12.30.-0; 24.93.12.40.-3; 32.35.41.10-3; 30.19.97.13-1 6. Zamawiający nie gwarantuje każdorazowo dojazdu na teren Szpitala. 7. Zamawiający wymaga, aby wszystkie produkty wymienione w formularzu cenowym były tego samego producenta. 8. Odczynniki nie mogą zawierać kwasów nieorganicznych. 9. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych t.j. spełniających normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2 z zastrzeżeniem, że oferowane produkty spełniają nw warunki: a) ich stosowanie nie naruszy praw gwarancyjnych producenta sprzętu, dla których są przeznaczone, b) są fabrycznie nowe, c) opakowania posiadają znak firmowy producenta, etykiety identyfikujące dany produkt, nr serii i datę ważności, d) ich jakość i parametry techniczne i eksploatacyjne nie mogą być gorsze niż produktów oryginalnych wymienionych w formularzu cenowym. 10. Za produkt równoważny t.j. spełniający normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2, Zamawiający uznaje produkt, który w porównaniu z wyrobem oryginalnym charakteryzuje się porównywalną, tj. taką samą bądź lepszą jakością, niezawodnością, parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi. 11. Zamawiający wymaga dostawy produktów, których parametry techniczne są zgodne z opisem zawartym w opisie przedmiotu zamówienia i gwarantują pełną kompatybilność ze sprzętem użytkowanym przez Zamawiającego. 12. Zamawiający informuje, że będzie żądał od Wykonawcy wykazania, że oferowane przez niego produkty oraz produkty równoważne t.j. spełniające normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2 spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w formularzu cenowym (art. 30 ust. 5 ustawy Pzp). 5 13. W przypadku stwierdzenia w trakcie realizacji umowy, że parametry techniczne, jakość lub niezawodność dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych odbiega na niekorzyść od parametrów technicznych, jakości i niezawodności produktu oryginalnego, wówczas Zamawiający będzie żądał od Wykonawcy wymiany produktu na nowy. 14. Termin ważności dostarczonych materiałów do pracowni RTG i MMG znajdujących się w załączniku nr 2 powinien wynosić minimum 12 m-cy licząc od daty dostawy 15.W przypadku stwierdzenia w takcie realizacji umowy, że wydajność, jakość lub niezawodność dostarczonych przez Wykonawcę produktów odbiega na niekorzyść od parametrów produktu oryginalnego albo produkt ten nie będzie we właściwy sposób sygnalizował stan zużycia, wówczas zamawiający będzie żądał od Wykonawcy zamiany produktu na nowy. 16.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane materiały posiadały wymagane przepisami aprobaty techniczne i świadectwa dopuszczenia do stosowania. 17. Zamawiający wymaga, aby produkty objęte przedmiotem zamówienia posiadały dopuszczenie do obrotu i używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679). 18. Odczynniki RTG muszą posiadać karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego, 19. Do każdego opakowania musi być dołączona ulotka w języku polskim zawierająca wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania oraz instrukcje w języku polskim dotyczące użytkowania, magazynowania i przechowywania. 20. Opakowania zawierające substancje niebezpieczne lub nimi zanieczyszczone podlegają kaucjonowaniu. Opakowania np. po odczynnikach/utrwalaczu są odbierane przez firmę zewnętrzną, z którą Szpital ma podpisaną umowę.