Dostawa LEKÓW dla Powiatowego Centrum Medycznego Sp. z o.o. NZOZ Szpital Powiatowy w Wieruszowie

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa LEKÓW dla Powiatowego Centrum Medycznego Sp. z o.o. NZOZ Szpital Powiatowy w Wieruszowie. Szczegółowy wykaz produktów, charakterystyka (opis) oraz ilości podane zostały w załączniku nr 1 stanowiącym ARKUSZ ASORTYMENTOWY do siwz. Podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części leków wynikające z braku zapotrzebowania na dany lek 2. Asortyment ma być nowy, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepi-sów prawa i odpowiadać wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych i posiadać w dniu dostawy termin ważności, nie krótszy niż 12 m-y. 3. Produkty lecznicze winny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku ustawy Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499 z późniejszymi zmianami) 4. Oferowane leki/produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z 06.09.2001r.Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45., poz. 271 ze zm.) oraz w przypadku składania ofert na ten asortyment Wykonawca musi posiadać ważną koncesję Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Prawem Farmaceutycznym (Dz. U. z 2019 r. poz. 499 z poz.zm.) 5. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi oraz prekursorami grupy I-R zgodnie z ustawą z dnia 29.07.2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012r. poz. 124 tekst jednolity z późn. zm.). 6. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty przetargowej, w skład której wchodzą suplementy diety, lecz wyłącznie produkty zarejestrowane jako leki. 7. Zamawiający na etapie badania ofert, w przypadku stwierdzenia wątpliwości co do zaofe-rowanego asortymentu i jego zgodności ze SIWZ (z opisem przedmiotu zamówienia, za-łącznik nr 1 do SIWZ) będzie miał prawo wnioskowania do danego Wykonawcy o dostar-czenie próbek asortymentu celem dokonania oceny w warunkach szpitalnych i porównania go z ofertą. Próbki złożone w postępowaniu przechodzą nieodpłatnie na własność Zama-wiającego i nie podlegają zwrotowi. 8. Zamawiający zamawia opakowania nie mniejsze niż w określone SIWZ, jeżeli natomiast: a) na rynku dostępne są tylko mniejsze opakowania posiadające inną ilość sztuk, wówczas należy przeliczyć zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego; b) na rynku są dostępne mniejsze opakowania posiadające inną ilość sztuk oraz opakowania posiadające ilość sztuk zgodne z zapotrzebowaniem Zamawiającego – w tym wypadku możliwość przeliczenia mniejszych opakowań – może nastąpić wyłącznie za zgodą Zamawiającego c) na rynku są dostępne opakowania ilościowo zgodne z zapotrzebowaniem Zamawiającego oraz większe, a Wykonawca proponuje większe opakowanie, wówczas nie należy przeliczać ilości. 9. W przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku 10. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leku równoważnego pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki, tabletki drażowanej, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i odwrotnie. 11. W przypadku jeżeli na dzień złożenia oferty żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub nie jest dostępny na rynku polskim dłużej niż pół roku i nie ma informacji, kiedy się pojawi, a nie ma innego równoważnego, którym można by było go zastąpić należy zostawić puste pole (nie wyceniamy pozycji). Jeżeli jest informacja o pojawieniu się zamawianego leku na rynku w ciągu 6 miesięcy, należy lek wycenić wg ostatniej ceny - traktować tę pozycję jak chwilowy brak. 12. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczania z każdą partią przedmiotu zamówienia ulotki w języku polskim, zawierającej wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o przedmiocie zamówienia, w tym sposobu magazynowania i przechowywania. 13. Transport przedmiotu umowy Wykonawca realizować będzie zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta produktu/artykułu oraz Dobrą Praktyką Dystrybucyjną opisaną w § 6 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn.26.07.2002r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej –Dz. U. Nr 144 poz. 1216. 14. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zaliczek na poczet wykonania zamówienia. 15. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 16. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. 17. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. 18. Zamawiający nie dopuszcza możliwości udzielenia zamówień o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp. 19. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części lub całości niniejszego zamówienia podwykonawcom, zobowiązany jest do wskazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania przez wykonawcę firm podwykonawców. 20. Postępowanie jest prowadzone wg zasad określonych w art. 24aa Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu