Opracowanie strategii farmakologicznych dla optymalizacji nośników liposomowych zawierających doksorubicynę - studia literaturowe - II

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest usługa opracowania strategii farmakologicznych dla optymalizacji nośników liposomowych zawierających doksorubicynę na potrzeby prac prowadzonych w ramach przedsięwzięcia pilotażowego Wsparcie badań naukowych i prac rozwojowych w skali demonstracyjnej DEMONSTRATOR+(projekt pod nazwą pn. Innowacyjne technologie liposomowe do zastosowania w terapii nowotworowej - LIDOX) 2. Efektem usługi powinno być opracowanie kompletnego studium literaturowego, określonego w pakietach jak niżej: 1) Pakiet nr 1 (3) - opracowanie literaturowe dotyczące dystrybucji doksorubicyny wolnej, w tym w terapiach kombinowanych oraz wybranych postaci nanotechnologicznych doksorubicyny w organizmie - zależność parametrów farmakokinetycznych od parametrów fizjologicznych. Zakres opracowania powinien obejmować w szczególności: a) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od ilości albumin we krwi, u ludzi i zwierząt, b) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od zawartości lipoprotein we krwi, u ludzi i zwierząt, c) opis dystrybucji doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w tkankach - charakterystyka stanu narządów oraz ich wpływ na poziom dystrybucji u ludzi i zwierząt, d) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od zawartości hemoglobiny (uwzględnić rolę anemii) we krwi, u ludzi i zwierząt 2) Pakiet nr 2 (4) - opracowanie literaturowe dotyczące dystrybucji doksorubicyny wolnej oraz wybranych postaci nanotechnologicznych doksorubicyny w organizmie - zależność parametrów farmakokinetycznych od postaci. Zakres opracowania powinien obejmować w szczególności: a) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej, b) opis farmakokinetyki doksorubicyny w postaci liposomowej Caelyx / DoxilOpis farmakokinetyki doksorubicyny w postaci lipidowej Meocet , c) opis farmakokinetyki doksorubicyny - potencjalne badania kliniczne (np. Celsion i uwalnianie z HIFU) + cokolwiek nie występuje innego w literaturze a jest liposomową / lipidową postacią, d) alternatywne postacie doksorubicyny i ich farmakokinetyka (np. humanizowane przeciwciała) - opis jak działają; na czym polega zamykanie i jaka jest farmakokinetyka.