Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego ogólnego zastosowania - pakiet 5 - przyrządy do płynów i krwi dla SPZOZ w Krotoszynie.

Opis przedmiotu przetargu: 1 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych - powinien posiadać dren o dł. min. 170 cm, długość komory kroplowej w granicach 4.0 - 6,0 cm i odpowietrzacz zamknięty/otwarty (ON/OFF). szt. 84 000 2 Przyrząd do przetaczania krwi szt. 3 500 3 Przyrząd do szybkiego przetaczania krwi i preparatów krwi szt. 20 4 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych z precyzyjnym regulatorem przepływu mieszczącym się w zakresie 0 - 250 lub 2 - 350 ml/h, dren o dł. min. 1,5 m z portem do dodatkowej iniekcji szt. 1 000 5 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych z możliwością pomiaru odśrodkowego ciśnienia żylnego OCZ szt. 150 6 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bursztynowy lub czarny szt. 100 7 Przyrząd do infuzji przy pomocy pompy perystaltycznej z wstawką typ I AP 31 (typ pompy ASCOR AP 31 ) szt. 100 Zamawiający wymaga: zaoferowania przyrządów nie zawierających ftalanów z wyjątkiem poz. 4. Aby asortyment z wszystkich poz. był sterylny. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących próbek w celu przetestowania ich jakości w następujących ilościach. - poz. 1- 10 szt. - poz. 2 - 7 - po 3 szt. z każdej pozycji Zamawiający dopuszcza: poz. 1 zaoferowanie przyrządów do przetaczania płynów infuzyjnych z dwuczęściową komorą kroplową, gdzie dolna część komory powinna być elastyczna o porównywalnej wielkości do sztywnej górnej części komory, która ułatwia wygodny uchwyt i wkłucie w pojemniki z płynami infuzyjnymi, posiadajace specjalne miejsce na kolec komory kroplowej zabezpieczający przed zakłuciem po wykonanej procedurze. poz. 4 zaoferowanie przyrządów zawierających ftalany. poz. 4 zaoferowanie przyrządów z precyzyjnym regulatorem przepływu mieszczącym się w zakresie 0 - 300. poz. 5 przyrząd do przetoczeń z możliwością pomiaru OCŻ ze skalą wykonaną z odpornego na złamania plastiku i dokładności pomiaru od +35 do -15cm H2O oraz oznaczeniem na wyrobie oraz opakowaniu jednostkowym i zbiorczym logo lub nazwy producenta . Wyrób ma być zgodny z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych, a tym samym ma być zgodny z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2010, nr 107, poz. 676 ze.zm.) 1. Brak wypełnienia kolumny -Numer katalogowy- i -Nazwa handlowa i producent- wymaganymi informacjami spowoduje odrzucenie oferty na pdostawie art. 89 ust. 1 pkt 2 Pzp. W przypadku nie stosowania u danego Wykonawcy numeru katalogowego należy zaznaczyć to w formularzu cenowym zapisem np.: -nie stosuje-. W przypadku, gdy nazwa handlowa zaoferowanych artykułów pokrywa się z nazwą podaną przez Zamawiającego należy wpisać zwrot - Jak u Zamawiającego.