DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych. Zamówienie składa się z 21 części tzw. Pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia Pakiet nr 1 - Dezynfekcja rąk Pakiet nr 2 - Pielęgnacja rąk Pakiet nr 3 - Dezynfekcja skóry Pakiet nr 4 - Dezynfekcja powierzchni wyrobów medycznych Pakiet nr 5 - Dezynfekcja błon śluzowych Pakiet nr 6 - Preparaty antyseptyczne na bazie jodu Pakiet nr 7 - Dezynfekcja i wycie endoskopów ręczne Pakiet nr 8 - Dezynfekcja i mycie endoskopów w myjni - dezynfektorze Olympus Europe mini ETD Pakiet nr 9 - Dezynfekcja i mycie endoskopów w myjni - dezynfektorze Olympus Europe mini ETD 4 Pakiet nr 10 - Proszkowe preparaty dezynfekcyjne Pakiet nr 11 - Dezynfekcja punktowa preparatami w granulacie Pakiet nr 12 - Tabletki dezynfekcyjne Pakiet nr 13 - Dezynfekcja powierzchni i wyrobów medycznych przy pomocy chusteczek dezynfekcyjnych Pakiet nr 14 - Preparaty dezynfekcyjne w aerozolu Pakiet nr 15 - Preparaty dezynfekcyjne w postaci aktywnej piany Pakiet nr 16 - Dezynfekcja manualna narzędzi, powierzchni, sprzętu medycznego Pakiet nr 17 - Preparaty dezynfekcyjne sporobójcze Pakiet nr 18 - Dezynfekcja i mycie narzędzi i sprzętu medycznego Pakiet nr 19 - Preparaty antyseptyczne na bazie octenidyny Pakiet nr 20 - Dezynfekcja sprzętu medycznego i powierzchni Pakiet nr 21 - Proszek absorpcyjny 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załącznikach D.1 ÷ D.21 do SIWZ. 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Wykonawca przedstawi zaświadczanie o 4.1. posiadaniu aktualnego świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania (jeśli zaoferowany preparat wymaga posiadania niżej wymienionych dokumentów), tj. a) dla produktów kwalifikowanych, jako wyrób medyczny- deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego b) dla produktów kwalifikowanych jako produkty biobójcze - pozwolenie o którym mowa w ustawie o produktach biobójczych (Dz.U.z 2002r. Nr 175 poz. 1433) c) dla antyseptyków kwalifikowanych jako produkty lecznicze - pozwolenie o którym mowa w ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) d) certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania, oraz potwierdzenie, że są przebadane zgodnie z normą PN EN albo w akredytowanych laboratoriach. 4.2. posiadaniu stosownego dokumentu opisującego działanie bójcze oferowanych środków wymaganego spektrum działania poparte opinią np. PZH lub sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami wynikającymi z aktualnych przepisów obowiązującego prawa, 4.3. posiadaniu karty charakterystyki proponowanych preparatów (należy przedłożyć przy podpisaniu umowy), 4.4. oświadczy, że proponowany przedmiot i warunki realizacji zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 20.05.2010r.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, a w przypadku antyseptyków kwalifikowanych jako produkty lecznicze z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.). 5. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Szpitala. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno in plus jak i in minus , w wysokości do 20 % bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.