Dostawa odczynników do badań analitycznych, nożyków do jałowego zgrzewania drenów, pojemników transferowych.

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 poz. 1 odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. poz. 2 odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. poz. 3 standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. poz. 4 standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. poz. 5 surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych – poziom normalny. poz. 6 surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych – poziom patologiczny. pakiet nr 2 nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu tscd. pakiet nr 3 pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem. pakiet nr 4 pojemnik transferowy – 1000ml. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa odczynniki do badań analitycznych część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia poz. 1 odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2 80 c przez min. 4 miesiące. opakowanie jednostkowe maks. 100ml. wielkość zamówienia 1200 ml; poz. 2 odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2 80 c przez min. 4 miesiące. opakowanie jednostkowe maks. 100ml. wielkość zamówienia 400 ml; poz. 3 standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2 80 c przez min. 4 miesiące. opakowanie jednostkowe maks. 5ml. wielkość zamówienia 100 ml; poz. 4 standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2 80 c przez min. 4 miesiące. opakowanie jednostkowe maks. 5ml. wielkość zamówienia 100 ml; poz. 5 surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych – poziom normalny. odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2 80 c przez min. 7 dni. opakowanie jednostkowe maks. 5ml. wielkość zamówienia 100 ml; poz. 6 surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych – poziom patologiczny. odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2 80 c przez min. 7 dni. opakowanie jednostkowe maks. 5ml. wielkość zamówienia 100 ml. termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy. do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa nożyki do jałowego zgrzewania drenów część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 kod nuts pl51 kod nuts pl62 kod nuts pl61 kod nuts pl21 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie oraz terenowe stacje w bydgoszczy, we wrocławiu, w krakowie, w ełku. ii.2.4)opis zamówienia nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu tscd x 1 szt. wielkość zamówienia 24 294 sztuk. termin ważności co najmniej 24 miesięcy od dnia dostawy. wymagane dokumenty dokument ce. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemniki transferowe sterylne część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem. wielkość zamówienia 1536 sztuk. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. termin ważności co najmniej 24 miesięcy od dnia dostawy. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemniki transferowe część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemnik transferowy – 1000ml. wielkość zamówienia 100 sztuk. 1. pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego pcv, „oddychający”. 2. pojemnik umożliwia przechowywanie kkp przez 5 dni. 3. pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów. 4. pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania. 5. etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika. 6. zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania. 7. na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. termin ważności co najmniej 24 miesięcy od dnia dostawy. wymagane w ofercie dokumenty — wykonawca dostarczy wraz z ofertą min. 1 szt. pojemnika transferowego stanowiącego przedmiot zamówienia, — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych nie iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 17/03/2017 czas lokalny 09 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 17/03/2017 czas lokalny 09 30 miejsce wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej ul. koszykowa 78 00 671 warszawa 1. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się nie vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes urzędu zamówień publicznych ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587702 vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań terminu składania odwołań określa dział vi ustawy z dnia 29.1.2004 prawo zamówień publicznych (dz.u. 2016 poz. 1020). vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań biuro odwołań uzp ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska e mail odwalania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy www.uzp.gov.pl vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 09/02/2017