Zakup drobnego sprzętu medycznego i jednorazowych artykułów medycznych. - polska-warszawa: urządzenia medyczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zakup drobnego sprzętu medycznego i jednorazowych artykułów medycznych, szczegółowo opisanych w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w załączniku nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 1. wykaz zadań będących przedmiotem zamówienia zadanie 1. aparaty do płukania oka; zadanie 2. apteczki; zadanie 3. cewniki, zgłębniki, maski; zadanie 4. ciśnieniomierz elektroniczny; zadanie 5. igły doszpikowe; zadanie 6. igły medyczne i kaniule; zadanie 7. jednorazowe kołnierze ortopedyczne; zadanie 8. kask ochronny; zadanie 9. koc izotermiczny; zadanie 10. koce izotermiczne typu blizzard; zadanie 11. kołnierze ortopedyczne; zadanie 12. krzesełka kardiologiczne; zadanie 13. latarki czołowe; zadanie 14. latarki diagnostyczne; zadanie 15. maski okołokrtaniowe; zadanie 16. materace i podkładki przeciwodleżynowe; zadanie 17. materac próżniowy; zadanie 18. narzędzia medyczne; zadanie 19. okulary ochronne; zadanie 20. pasy unieruchamiające; zadanie 21. plecaki ratownicze, torby opatrunkowe i transportowe; zadanie 22. podkładka żelowa pediatryczna; zadanie 23. pokrowce do pulsoksymetrów, torby tlenowe do respiratorów; zadanie 24. poszycia do krzesełek kardiologicznych; zadanie 25. porty iniekcyjne; zadanie 26. pościel medyczna; zadanie 27. probówki z heparyną i końcówki do pipety; zadanie 28. przyrządy do przetaczania i przedłużacze do pomp; zadanie 29. reduktory i dozowniki do tlenu; zadanie 30. rękawice diagnostyczne; zadanie 31. rękawiczki medyczne; zadanie 32. rękojeść laryngoskopu; zadanie 33. rurki intubacyjne; zadanie 34. rurki noworodkowe; zadanie 35. sprzęt diagnostyczny; zadanie 36. sprzęt diagnostyczno transportowy; zadanie 37. ssak elektryczny przenośny; zadanie 38. stazy automatyczne; zadanie 39. stazy taktyczne; zadanie 40. stetoskopy; zadanie 41. strzykawki; zadanie 42. strzykawki z solą fizjologiczną; zadanie 43. szyny kramera i chirurgiczne; zadanie 44. szyny wyciągowe; zadanie 45. termometr elektroniczny; zadanie 46. unieruchomienie pacjenta; zadanie 47. urologia, miska nerkowata; zadanie 48. zestaw do drenażu; zadanie 49. zestaw do konikotomii. 2. sprzęt i akcesoria fabrycznie nowe, instrukcja obsługi w języku polskim. 3. termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 m cy. 4. opis właściwości, zasad bezpieczeństwa użytkowania, terminy ważności oraz numer świadectwa rejestracji muszą znajdować się na opakowaniach, jeżeli jest takie wskazanie zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 5. wykonawca na ryzyko i koszt własny winien dostarczyć przedmiot zamówienia do zamawiającego. 6. produkt oryginalny materiały rozumiane jako wyprodukowane od podstaw przez odpowiedniego producenta sprzętu medycznego, które zostały opracowane razem ze sprzętem i nośnikami w celu zapewnienia optymalnej jakości, wydajności i niezawodności sprzętu oraz zapewniającego realizację warunków gwarancyjnych producenta sprzętu medycznego. materiały muszą posiadać wszelkie wymagane prawem atesty i badania. oryginalnie opakowane z zabezpieczeniami stosowanymi przez danego producenta (np. hologramy), z naniesionym na opakowania opisem jednoznacznie identyfikujący produkt, znak firmowy producenta, kod produktu, typ i model sprzętu, do którego materiał jest przeznaczony. produkt zamienny (równoważny) – produkt kompatybilny ze sprzętem, do którego jest zamówiony, o parametrach i standardach technicznych, jakościowych lub funkcjonalnych takich samych bądź lepszych w stosunku do materiałów oryginalnych wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, lecz oznaczonych innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. jednocześnie musi on być niereprodukowany oraz nieposiadający elementów z recyklingu ani elementów wcześniej używanych lub modyfikowanych. w przypadku oferowania przez wykonawcę produktu zamiennego (równoważnego) do wymaganych przez zamawiającego materiałów, ciężar udowodnienia równoważności spoczywa na wykonawcy. 7. oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (dz.u. z 2010 nr 107, poz. 679 ze zm). ii.1.6)