Dostawa błon RTG, mammograficznych oraz odczynników chemicznych. Nr sprawy: 18/PN/14

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy błon RTG, mammograficznych oraz odczynników chemicznych. 2. Szczegółowy wykaz przedmiotu zamówienia, wymagania oraz ilości określono w załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia w Formularzu asortymentowo- cenowym. 3. Przedmiot zamówienia podzielony został na 2 pakiety (części) i obejmuje: pakiet nr 1 - błony i odczynniki chemiczne do radiologii ogólnej i mammografii pakiet nr 2 - błony i odczynniki chemiczne do radiologii ogólnej 4. Utrwalacz, wywoływacz oraz błony muszą być od jednego producenta. 5. Zamawiający wymaga aby dostawa przedmiotu zamówienia odbywała się sukcesywnie na podstawie telefonicznego bądź pisemnego (dopuszcza się fax.) zapotrzebowania cząstkowego w terminie 3 dni roboczych od daty złożenia dyspozycji przez Zamawiającego. 6. Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć towar do siedziby Zamawiającego w godz. od 8:00 do 15.00 w dni robocze. 7. Towar będzie opakowany w taki sposób, aby opakowanie chroniło go przed uszkodzeniem i ubytkiem. 8. Zaoferowane błony RTG, mammograficzne i odczynniki chemiczne powinny być oznaczone znakiem CE, posiadać deklarację zgodności oraz wprowadzone do obrotu i używania na terytorium Polski zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. 9. Zaoferowany utrwalacz i wywoływacz powinny posiadać aktualne karty charakterystyk odczynników zgodnie z obowiązującymi przepisami. 10. W przypadku zaoferowania błon i odczynników innych firm niż wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym, Wykonawca na własny koszt dokona kalibracji urządzeń. 11. Oferowany asortyment musi posiadać 12 miesięczny termin ważności od daty dostawy. 12. Podane ilości w załączniku nr 2 do SIWZ są jedynie orientacyjne i mogą ulec zmianie w trakcie realizacji umowy w związku z potrzebami Zamawiającego. 13. Wykonawca pokrywa koszty transportu, odpowiada za prawidłowe warunki przewozu oraz zapewnia rozładunek do magazynu. 14. Do każdego opakowania musi być dołączona ulotka w języku polskim zawierająca wszystkie niezbędne informacje dotyczące użytkowania magazynowania i przechowywania. 15. W związku z regulacją art. 144 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonania następujących zmian w umowie: a) przedłużenia terminu realizacji umowy w przypadku niewykorzystania zakresu rzeczowego w okresie trwania umowy, b) zmianę numeru katalogowego lub nazwy własnej produktu, o ile zmiana ta została dokonana przez producenta i potwierdzona stosownymi dokumentami, c) zmianę sposobu konfekcjonowania. 16. Przedmiot zamówienia powinien posiadać dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.), ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381 z późn. zm.), ustawy o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002 r. (Dz. U. z 2002 r. Nr 175, poz. 1433 z późn. zm.).