Dostawa kontrastów do badań tomografii komputerowej, badań naczyniowych i wkładów do strzykawki automatycznej Medrad Vistron CT

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa kontrastów do badań tomografii komputerowej, kontrastów do badan naczyniowych i wkładów do strzykawki automatycznej Medrad Vistron CT wg poniższego zestawienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji: Grupa 1 - kontrasty o stężeniu jodu 300 mg/ml ( z możliwością wypojenia doustnego) Grupa 2 - kontrasty o stężeniu jodu 300 mg/ml ( do jam ciała) Grupa 3 - kontrasty o stężeniu jodu 350 mg/ml Grupa 4 - kontrasty o stężeniu 370 mg/ml Grupa 5 - kontrasty o stężeniu jodu powyżej 370 mg/ml Grupa 6 - kontrasty izoosmotyczne Grupa 7 - Wkłady do strzykawki automatycznej kompatybilne ze wstrzykiwaczem Medrad Vistron CT Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na 7 grup. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych w ramach jednej grupy. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia w danej grupie zostaną odrzucone. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień dodatkowych. Zamawiający nie przewiduje stosowanie aukcji elektronicznej. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. Termin realizacji zamówienia: sukcesywnie w okresie 12 miesięcy najwcześniej od 30 marca 2014 r. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych produktów leczniczych powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zamówienia mniejszej ilości produktów, niż określona w pkt III.1 SIWZ i w załączniku nr 5 do SIWZ, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Oferowane produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.