ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI (Nr rej. E/08/15)

Opis przedmiotu przetargu: 1) Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: 1. środków do dezynfekcji , mycia, pielęgnacji rąk i skóry; 2. środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, powierzchni, sprzętu w myjnio- dezynfektorze; 3. środków do dezynfekcji wózków - termosów do przewożenia posiłków; 4. środków do dezynfekcji pływalni i basenów do masażu podwodnego; 5. środków do uzdatnianie wody basenowej oraz 6. środków do badania zawartości pH i chloru w wodzie basenowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ - CENNIKU, w którym podano szacunkowe ilość produktów, usystematyzowanych w pakietach. 2) Wykonawca zobowiązany jest do : 1. odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych, 2. realizacji dostaw towaru (Czas dostawy) w ciągu max 3 dni roboczych, (zgodnie ze złożoną ofertą), od złożenia zamówienia za pośrednictwem faksu lub poczty elektronicznej, 3. dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 8.00 do 13.00 w dni robocze. 3) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dołączył do oferty: 1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z .); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne -tekst jednolity(Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki;(Dz.U.Nr 42 poz.473 z 11.05.2001 r.) 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze. 7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie wykonawcy, że na życzenie Zamawiającego dostarczy dokument, potwierdzający działanie bójcze oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE. 4) Poza tym Zamawiający wymaga aby: 1. Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów. 2. Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub winny być aktualizowane. 3. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zobowiązany jest, przed podpisaniem umowy, do dostarczenia (w terminie max 3 dni roboczych) ,w formie pisemnej i na płycie CD, Kart Charakterystyki mieszanin, które sa zgodne z rozporządzeniem CLP obowiązującym od dnia 01 czerwca 2015r.