Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP" – ZP/140/2014. - polska-łódź: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: 1. capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg 28 800 tabl/draż/kaps 2. carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopnic, wlewu o steżęniu 0,4 2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15 25stopnic, lub 600 mg/60 ml trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2 8stopnic, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 miligram 3. cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2 8stopnic, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. 600 fiol. 100 ml 4. cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 miligram 5. docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. trwałość fizyko chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopnic bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2 8stopnic wlewu chronionego przed światłem. 460 fiol. 7 ml 6. doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml trwalość fizyko chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2 8stopnic, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2 8stopnic lub 50 mg/25 ml trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopnic i 102 dni w temperaturze 15stopnic, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2 8stopnic i poniżej 25cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 miligram 7. epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 fiol. 25 ml 8. filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s. amp. 0,5 ml 120 s. amp. 0,5 ml 9. filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s. amp. 0,5 ml 180 s. amp. 0,5 ml 10. fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15 25 stopni c; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny 80 fiol. 100 ml 11. methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml 200 amp. 1 ml 12. methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml 200 amp. 5 ml 13. methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml 8 fiol. 50 ml 14. paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3 1,2 mg/ml 516 fiol. 50 ml 15. pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s. amp. 0,6 ml 30 s. amp. 0,6 ml 16. vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml 200 fiol. 5 ml 17. vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg 200 tabl/draż/kaps. ii.1.6)