Dostawa leków, substancji farmaceutycznych i środków do dezynfekcji.

Opis przedmiotu przetargu: Zakres rzeczowy kontraktu obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu leków, substancji farmaceutycznych i środków dezynfekcyjnych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 do SIWZ z tolerancją / - 30%/ w każdej pozycji asortymentowej zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 12 miesięcy. Przedmiot zamówienia składa się z 34 niepodzielnych zadań: Zadanie nr 1: Produkty lecznicze obniżające krzepliwość krwi Zadanie nr 2: Produkty lecznicze do terapii serca Zadanie nr 3: Różne produkty lecznicze Zadanie nr 4: Różne produkty lecznicze Zadanie nr 5: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 6: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 7: Wapno sodowane Zadanie nr 8: Podtlenek azotu Zadanie nr 9: Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Zadanie nr 10: Produkty do receptury Zadanie nr 11: Produkty do receptury Zadanie nr 12: Środki cieniujące Zadanie nr 13: Narkotyki Zadanie nr 14: Produkty lecznicze do układu nerwowego Zadanie nr 15: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego, moczopędne, p/bólowe Zadanie nr 16: Antybiotyki Zadanie nr 17: Substancje farmaceutyczne do receptury Zadanie nr 18: Środki lecznicze dla układu oddechowego, układu mięśniowo-szkieletowego i środki obniżające krzepliwość Zadanie nr 19: Środki lecznicze do terapii serca, środki znieczulające, środki używane w cukrzycy Zadanie nr 20: Środek do dezynfekcji - spirytus skażony Zadanie nr 21: Produkty farmaceutyczne, p/anemii, środki p/zapalne Zadanie nr 22: Kortykosterydy i produkty lecznicze dla dermatologii Zadanie nr 23: Środki cieniujące Zadanie nr 24: Produkty farmaceutyczne używane w cukrzycy i środki przeciw nadciśnieniu Zadanie nr 25: Produkty lecznicze używane w ginekologii i położnictwie Zadanie nr 26: Środki cieniujące Zadanie nr 27: Albuminy Zadanie nr 28: Produkty lecznicze dla układu naczyniowego i obniżające krzepliwość krwi Zadanie nr 29: Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, płyny infuzyjne Zadanie nr 30 : Produkty farmaceutyczne używane w cukrzycy Zadanie nr 31: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne Zadanie nr 32: Środki cieniujące Zadanie nr 33: Prod. farmaceutyczne używane w cukrzycy Zadanie nr 34: Antybiotyki Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr 45, poz.271) dalej zwaną Pf, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania (w trakcie realizacji umowy) ww. dokumentów. Wraz z pierwszą dostawą towaru Wykonawca dostarczy karty charakterystyki - wystawione zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 03.07.2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. Nr 140 poz. 1171). Zamawiajacy dopuszcza możliwość zaoferowania produktów leczniczych równoważnych tzn. produktów leczniczych posiadających taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologivczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami. Zamawiający przewiduje możliwość w niektórych przypadkach zaoferowania opakowań o zbliżonej wielkości, ale tylko po uprzedniej zgodzie Zamawiającego, po przeliczeniu wg. potrzeb zamawiającego zaokrąglając w górę. Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania produktów biorównoważnych tzn. produktów o takim samym lub bardzo zbliżonym spektrum działania, tylko w sytuacji, wycofania lub zaprzestania produkcji produktu leczniczego i odpowiedników równoważnych. W takim przypadku należy na etapie pytań poinformować Zamawiającego o zaistniałym fakcie. Do informacji należy dołączyć dokument potwierdzający wycofanie leku z rynku oraz oświadczenie, że nie ma równoważnego produktu dopuszczonego do obrotu na polski rynek. Zgodnie z art. 30 ust 5 PZP do Wykonawcy należy obowiązek wykazania równoważność i/lub biorównoważność poprzez np. udokumentowanie badaniami klinicznymi, dołączenie charakterystyki produktu leczniczego. Samo oświadczenie Wykonawcy nie będzie uznane za wystarczający dowód. W przypadku produktów czasowo wstrzymanych, należy zaoferować lek równoważny bądź wstrzymany (ten, który spełnia wymagania SIWZ) i zaoferować cenę, która pozwoli Wykonawcy zaoferować w okresie wstrzymania lek biorównoważny. Na lek biorównoważny musi być zgoda Zamawiającego! W przypadku środków do dezynfekcji oferowane produkty w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać wymagane odrębnymi przepisami właściwe zezwolenie dopuszczenia do obrotu i stosowania w zakładach Opieki Zdrowotnej, świadectwo rejestracji, świadectwo jakości, atest lub deklarację zgodności. Oferta z pozycjami niewypełnionymi w pakiecie albo z uwagami np. o niedostępności będzie odrzucona na podstawie art. 89, ust. 1, pkt. 2 Pzp! Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy do magazynów Zamawiającego w Aptece Szpitalnej w godz. 8-15.00 Dostawy płynów infuzyjnych powinny odbywać się na paletach (wózek widłowy) bezpośrednio do magazynów apteki Szpitalnej. Ze względów organizacyjnych nie jest możliwy jakikolwiek podział wyszczególnionych w SIWZ zadań, rozdzielenie ich na mniejsze ani wydzielenie z nich poszczególnych pozycji. Zawartość poszczególnych pakietów zostanie utrzymana do końca przedmiotowego postępowania i Zamawiający nie przewiduje w tej kwestii zmiany swego stanowiska.