UMOWA RAMOWA na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o. o. Sygn. DZP/12PN/2016. - polska-zabrze: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia tnp (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby szpitala specjalistycznego w zabrzu sp. z o. o. sygn. dzp/12pn/2016 1. niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia tnp (tętniczego nadciśnienia płucnego) 2. w wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania zamawiający zawrze z wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. xxiv niniejszej siwz) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków 3. zamówienie podzielone jest na czternaście części. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia. 4. udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne. szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. pakiet nr 1 – adalimumab – humira pakiet nr 2 – infliksymab – remsima pakiet nr 3 – golimumab – simponi pakiet nr 4 – ustekinumab – stelara pakiet nr 5 – omalizumab – xolair pakiet nr 6 – tadanafil – adcirca pakiet nr 7 – riociguatum – adempas pakiet nr 8 – macytentan – opsumint pakiet nr 9 – trepostynil – remodulin pakiet nr 10 – sidenafil – revatio pakiet nr 11 – bosentan – stayveer pakiet nr 12 – epoprostenol – veletri pakiet nr 13 – iloprost – ventavis pakiet nr 14 – ambrisentan – volibris szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia a) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. b) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxiv c) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia d) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) lek równoważny musi spełniać następujące warunki — będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny — takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny — takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny — musi być zarejestrowany w programach zdrowotnych(lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (xolair) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (xolair) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.1.6)