Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego. - polska-katowice: jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opis przedmiotu przetargu: dostawa jednorazowego sprzętu medycznego zad. 1. kieliszki jednorazowego użytku zad. 2. worki na wymioty zad. 3. prowadnica jednorazowa do trudnych intubacji typu bougie zad. 4. jednorazowa elektroda neutralna dla pacjentów dorosłych do polipektomii zad. 5. zamknięty system do odsysania drzewa oskrzelowego zad. 6. rękawice sterylne dla pracowni leków cytostatycznych zad. 7. rękawice nitrylowe diagnostyczne – centralna sterylizatornia zad. 8. rękawice foliowe i łopatka drewniana sterylna zad. 9. igła do pena zad. 10. sprzęt jednorazowy do ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą picco zad. 11. igła do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków z otworem bocznym zad. 12. jednorazowe pętle do usuwania woszczyny zad. 13. aparaty jednorazowego użytku do przetoczeń z zastosowaniem pompy infuzyjnej typu infusomat space zad. 14. zamknięty system niskociśnieniowy do drenażu ran zad. 15. kardiopunch – dziurkacz do aorty zad. 16. zestaw do kaniulacji tętnic metodą selingera zad. 17. zestaw do hemodializ dla bloku operacyjnego oddziału kardiochirurgii zad. 18. jednorazowe narzędzia metalowe zad. 19. cewnik dopępowinowy zad. 20. maski tlenowe z drenem i nebulizatorem zad. 21. elektroda do ablacji dwubiegunowa szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b, 4 do siwz. 3.3. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą 1 w odniesieniu do każdego zadania opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do siwz w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców. ii.1.6)