Dostawa pojemników do pobierania krwi, kuwet do hemoglobinometru HemoCue 201DM, kuwet oraz krwi kontrolnej do fotometru Plasma/Low Hb HemoCue, czyścików do aparatu HemoCue, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A), pipet Pasteura, końcówek do pipet automatycznych BIOHIT. - pl-warszawa: pojemniki na krew

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1. pojemniki potrójne konwencjonalne góra góra. wymagane w ofercie dokumenty 1. próbka oferowanego produktu, 2. instrukcja używania w języku polskim, 3. deklaracja zgodności, 4. dokument ce, 5. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące. pakiet nr 2. 1. kuwety do hemoglobinometru hemocue 201dm. 2. czyściki do aparatu hemocue. wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1 1. deklaracja zgodności. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy. pakiet nr 3. 1. kuwety do fotometru plasma/low hb (hemocue). opakowanie maks. 100 szt. 2. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 0,78+/ 0,3 g/l – op. 2x1ml, 3. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 5,04+/ 0,5 g/l – op. 2x1ml, 4. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 20 g/l – op. 2x1ml. wymagane w ofercie dokumenty 1. deklaracja zgodności. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4. pakiet nr 4. 1. zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu acp 215. 2. roztwór 12 % nacl, op. 250 ml – worek. 3. płyn bio wash 0,9 % nacl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek. 4. roztwór wzbogacający np. sagm, op. 350ml – worek. wymagane w ofercie dokumenty 1. deklaracja zgodności, 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności od dnia dostawy pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 9 miesięcy. pakiet nr 5. acd (a) pakowany po 250ml roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml cytrynian sodu dwuwodny 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny 8,0 g., glukoza jednowodna 24,5 g., woda do wstrzykiwań do 1 000 ml. jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, ph 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. wymagane w ofercie dokumenty 1. deklaracja zgodności. 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. pakiet nr 6. pipeta pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml. wymagane dokumenty 1. deklaracja zgodności, 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. pakiet nr 7. końcówki do pipety automatycznej biohit o pojemności 0 – 200μl. wymagane w ofercie dokumenty 1. próbka oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. ii.1.6)