Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych oraz naczynek do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych. - polska-warszawa: odczynniki do badania krwi

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów monolisa hbsag ultra, bio rad; vironostika hiv ag/ab, biomerieux; ortho hcv 3,0elisa test system. kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia. pakiet nr 2 1. kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego konelab 20i konelab acrilic kuvette o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.) 2. naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu konelab pakiet nr 3 kalibrator biochemiczny scal do aparatu konelab. opakowanie 10x3ml. wymagane w ofercie dokumenty deklaracja zgodności. pakiet nr 4 1. strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. op. maks. 100 szt. 2. igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21g. op. maks. 100 szt. 3. kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „back cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20ga). op. maks. 50 szt. 4. przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. opis przedmiotu zamówienia przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od pcv, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister pack. w zakresie pozycji 1 3 dokument ce, zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. w zakresie pozycji 4 instrukcja używania w języku polskim. deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)