Dostawę leków przeciwzakrzepowych, fibrynolitycznych i przeciwkrwotocznych. - pl-warszawa: środki przeciwkrwotoczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest „dostawę leków przeciwzakrzepowych, fibrynolitycznych i przeciwkrwotocznych”, szczegółowy opis stanowi załącznik nr 2 – formularz asortymentowo – cenowy do siwz. zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych w następujących pakietach pakiet nr 1 – fondaparinux x 10 ampułkostrz. pakiet nr 2 – heparin sodium x 10 amp., 0,2ml, heparin sodium x 10 fiolek, 5ml. pakiet nr 3 warfarinum natricum x 100 szt. pakiet nr 4 acenocumarolum x 60 szt. pakiet nr 5 ticlopidinum x 20 tabl. pakiet nr 6 clopidogrel x 30 szt. pakiet nr 7 rivaroxaban x 42 szt. pakiet nr 8 dagibatranum etexilatum x 30 szt. pakiet nr 9 prasugrel x 28 tabl. pakiet nr 10 acetylsalicylic acid x 60 szt. pakiet nr 11 integrilin 100ml x 1 fiol. pakiet nr 12 actylise x 1 mg. pakiet nr 13 absiksimab x 1 fiolka. pakiet nr 14 octaplex x 1 fiolka. pakiet nr 15 acidum tranexamicum x 5 amp, 5ml. pakiet nr 16 phytomenadione x 10 amp., phytomenadionum (vit k1). pakiet nr 17 etamsylate x 30 szt., etamsylate x 50 amp. zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. za ofertę równoważną uznaje się lek, o takim samym składzie chemicznym, jak lek wyszczególniony w załączniku nr 2 do siwz. oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim. przedmiot zamówienia powinien być dopuszczony do obrotu na terytorium polski, na potwierdzenie spełniania tego warunku wykonawcy złożą wraz z ofertą oświadczenie o posiadanych świadectwach dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu w polsce (według wzoru załącznik nr 6 do siwz). zamawiający zastrzega sobie prawo żądania odpowiednich dokumentów potwierdzających to oświadczenie, na każdym etapie badania ofert, jak również w trakcie realizacji umowy. poszczególne ceny brutto leków wyszczególnione w pakietach winny zostać wyliczone zgodnie ze sposobem wyliczenia wskazanym w przepisach art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12.5.2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (dz. u. nr 122, poz. 696). zamawiający wymaga aby opakowania tej samej substancji chemicznej występującej w różnych dawkach, ale w tej samej postaci leku pochodziła od jednego producenta. ii.1.6)