Dostawa leków różnych i substancji recepturowych według XXXIII pakietów, zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. - pl-kraków: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: pakiet i – enoxaparinum natricum. pakiet ii – bellapan, benzylpenicillinum kalium, benzylpenicillinum procainum, cefradinum, clotrimazolum, cyanocobalaminum, dexpanthenolum, diclofenacum, econazoli nitras, gentamicinum, hyoscini butylbromidum, lidocaini hydrochloridum, lorazepamum, metamizolum natricum, metronidazolum, midazolamum, molsidominum, n(2) l alanyl glutamine, naproxenum, natrii polistyreni sulfonas, nicergolinum, oxazepamum, oxytetracyclinum+hydrocortisonum, oxytetracyclini hydrohl.+polymyxini b sulfas+hydrocortisoni acetas, paracetamolum, pentoxifyllinum, policresulenum, rifaximinum, streptomycinum, sulfathiazolum natricum, tetrazepamum, thiamini hydrochloridum, tobramycinum, urapidilum, 20 % izotoniczna emulsja tłuszczowa zawierająca olej sojowy jałowa, apirogenna do żywienia pozajelitowego, 10 % roztwór aminokwasów z elektrolitami 13 niezbędnych aminokwasów do żywienia pozajelitowego, 8 % roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego 15 niezbędnych aminokwasów bez elektrolitów, iomeprolum; pakiet iii – leki refundowane – amlodipinum, captoprilum, diclofenacum natricum, diltiazemum, doxycyclinum, erythromycinum, glimepridum, haloperidolum, ketokonazolum, ketoprofenum, levothyroxinum natricum, metformini hydrochloridum, nitrendipinum, pantoprazolum, phytomenadionum, risperidonum, thiethylperazinum, venlafaxinum, warfarinum natricum, zuclopenthixolum; pakiet iv – dieta modulująca odporność kompletna, hiperkaloryczna w postaci napoju mlecznego do żywienia dojelitowego osmolarność 730 mosm/l; pakiet v – opatrunek hydropolimerowy absorpcyjny z brzegami samoprzylepnymi, z zewnętrzną warstwą poliuretanową wodoodporną; pakiet vi – opatrunek o działaniu absorpcyjnym i przeciwbakteryjnym impregnowany srebrem (technologia hydrofiber); pakiet vii – amphotericinum b; pakiet viii – ampicillinum; pakiet ix – cabazitaxel *; pakiet x – capecitabine *; pakiet xi – cyclophosphamidum *; pakiet xii – dexamethasonum; pakiet xiii – dikalii clorazepas; pakiet xiv – docetaxel *; pakiet xv – doxorubicin h/chl. liposomalna pegylowana *; pakiet xvi – eptacog alfa (activated); pakiet xvii – etoposidum *; pakiet xviii – filgrastimum *; pakiet xix – fondaparinux sodium; pakiet xx – fluorouracilum *; pakiet xxi hydroksyetyloskrobia (130/0,4) w fizjologicznym roztworze nacl; pakiet xxii irinotecanum *; pakiet xxiii – mannitolum; pakiet xxiv – mesnum *; pakiet xxv – methadoni hydrochloridum; pakiet xxvi – methotrexatum *; pakiet xxvii – mitomycinum *; pakiet xxviii –modyfikowane mleko dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową; pakiet xxix – omeprazolum; pakiet xxx – pegasparagasum *; pakiet xxxi – remifentanilum; pakiet xxxii – vinblastini sulfas *; * dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych nfz od 1.7.2012. ceny nie mogą przekroczyć limitu finansowania przez nfz. pakiet xxxiii – substancje recepturowe anaesthesinum, chloraminum t, erytromycinum, glucosum monohydricum, iodum, kalium bromatum, kalium iodatum, metronidazolum, oleum eucalypti, polyvidonum iodatum 10 % roztw., sulfur ppt. 2. opis zamówienia a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowi — pakiet i, — pakiet ii, — pakiet iii, — pakiet iv, — pakiet v, — pakiet vi, — pakiet vii, — pakiet viii, — pakiet ix, — pakiet x, — pakiet xi, — pakiet xii, — pakiet xiii, — pakiet xiv, — pakiet xv, — pakiet xvi, — pakiet xvii, — pakiet xviii, — pakiet xix, — pakiet xx, — pakiet xxi, — pakiet xxii, — pakiet xxiii, — pakiet xxiv, — pakiet xxv, — pakiet xxvi, — pakiet xxvii, — pakiet xxviii, — pakiet xxix, — pakiet xxx, — pakiet xxxi, — pakiet xxxii, — pakiet xxxiii. b) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zawartego — w pakiecie i, — w pakiecie ii, — w pakiecie iii, — w pakiecie iv, — w pakiecie v, — w pakiecie vi, — w pakiecie vii, — w pakiecie viii, — w pakiecie ix, — w pakiecie x, — w pakiecie xi, — w pakiecie xii, — w pakiecie xiii, — w pakiecie xiv, — w pakiecie xv, — w pakiecie xvi, — w pakiecie xvii, — w pakiecie xviii, — w pakiecie xix, — w pakiecie xx, — w pakiecie xxi, — w pakiecie xxii, — w pakiecie xxiii, — w pakiecie xxiv, — w pakiecie xxv, — w pakiecie xxvi, — w pakiecie xxvii, — w pakiecie xxviii, — w pakiecie xxix, — w pakiecie xxx, — w pakiecie xxxi, — w pakiecie xxxii, — w pakiecie xxxiii, zostaną odrzucone. c) wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego zamówienia. 3. przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne. 4. zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 5. zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez zamawiającego. 6. zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy). 7. warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy. 8. w przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie. zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia /kod cpv 33600000 6, 24000000 4/. zamawiający zamieszczając w specyfikacji postać leku np. tabl. ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a kaps. wszystkie rodzaje kapsułek itd. w innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. tabl. dojelitowa tzn. że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. ii.1.6)