ZP/22/2016-Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP

Opis przedmiotu przetargu:
Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych NFZ dla Instytutu CZMP
1.Paricalcitolum, iniekcje dożylne (ilość substancji czynnej w fiolce w zależności od zapotrzebowania), mikrogram -791 mikrogram
2.Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 0,132 mg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml - 76 wkład
3.Botulinum toxinum, iniekcje domięśniowe 100 lub 500 j.m., fiol.s.subst.-24 fiolka
4.Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 230 fiolka
5.Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodowego lub w 5% roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8ºC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8ºC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4ºC i 102 dni w temperaturze 15ºC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8ºC i poniżej 25Cº, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml.-20 000 mikrogram
6.Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram- 200 000 mikrogram
7.Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25°C, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5% roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25°C, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram - 60 000 mikrogram
8.Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml - 50 fiolka
9.Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol.100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25°C; trwałość roztworu w 0,9% roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 10 fiolka
10.Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml- 60 amp-strzyk
11.Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml-90amp-strzyk