Dostawę Leków przeciwzakaźnych, heparyn drobnocząsteczkowych, rękawic diagnostycznych niesterylnych

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb) leków przeciwzakaźnych, heparyn drobnocząsteczkowych, rękawic diagnostycznych niesterylnych. 2. Dostawy odbywać się będą na koszt i ryzyko Wykonawcy 3. Ilości oraz asortyment przedmiotu zamówienia został określony szczegółowo w załączniku nr 3A, 3B, 3C, 3D i 3E do niniejszej specyfikacji. 4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 5. Zamawiający wymaga aby zaoferowany przedmiot zamówienia w dniu dostawy charakteryzował się nie krótsza niż 6 miesięczną datą przydatności do użytku. 6. Wykonawca musi posiadać wszystkie aktualne świadectwa rejestracyjne oferowanych leków do wglądu na żądanie Zamawiającego. Po rozstrzygnięciu postępowania o zamówienie publiczne, przy pierwszej dostawie leków zaoferowanych, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu, aktualne karty charakterystyki produktu leczniczego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w postaciach doustnych równoważników farmaceutycznych w formie tabletek, drażetek bądź kapsułek o takim samym schemacie uwalniania substancji czynnej. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leków w opakowaniu o innej ilości sztuk, jeżeli ilość zaoferowana jako pełne opakowania, będzie zgodna z ilością sztuk wynikającą ze specyfikacji. 8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leków w formie iniekcji domięśniowej i dożylnej. Nie dopuszcza leków w postaci gotowych wlewów dożylnych. 9. Zamawiający wymaga do Pakietu 1, 2, 3 i 4 dołączenia zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne. Oferowane produkty muszą posiadać aktualny wpis do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej 10. Zamawiający wymaga, aby do Pakietu nr 5 zostały załączone aktualne wpisy do rejestru wyrobów medycznych, o ile są wymagane prawem a na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca będzie zobowiązany przedstawić deklarację zgodności CE oferowanego asortymentu. Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia spełniał wszystkie narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107 poz. 679) 11. Zamawiający wymaga żeby Wykonawca ponosił odpowiedzialność za wykonanie zamówienia zgodne z ustawą Refundacyjną (Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. z 2011r. Nr 122, poz. 696)), w taki sposób, że ceny oferowanych produktów w każdorazowej dostawie będą zgodne z cenami aktualnej na dzień dostawy wersji ustawy Refundacyjnej.