Produkty lecznicze i wyroby medyczne w podziale na 13 zadań

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest wykonywanie sukcesywnych dostaw produktów leczniczych i wyrobów medycznych w podziale na 13 zadań, do Apteki szpitalnej w Centrum Leczniczo - Rehabilitacyjnego i Medycyny Pracy ATTIS Sp. z o. o. w Warszawie. Przedmiot zamówienia został przez Zamawiającego podzielony na trzynaście oddzielnych części (zadania), tj.: 1) zadanie nr 1 – poz. 1-462, 2) zadanie nr 2 – poz. 1-31, 3) zadanie nr 3 - poz. 1-13, 4) zadanie nr 4 – poz. 1-10, 5) zadanie nr 5 – poz. 1-38, 6) zadanie nr 6 – poz. 1-5, 7) zadanie nr 7 - poz. 1-73, 8) zadanie nr 8 – poz. 1-13, 9) zadanie nr 9 – poz. 1-18, 10) zadanie nr 10 – poz. 1-4, 11) zadanie nr 11 - poz. 1-9, 12) zadanie nr 12 – poz. 1-1, 13) zadanie nr 13 – poz. 1-2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia tj. wykaz asortymentu, jego parametry oraz wymaganą ilość zawiera formularz asortymentowo - cenowe dla zadań nr 1-13, stanowiący załącznik nr 2 do SIWZ..Jeżeli dany produkt leczniczy znajduje się w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych: Załącznik C – „Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym”, Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkt objęty ww. wykazem. Wykonawca przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (tj. Dz. U. z 2019 r. poz. 784 ze zm.) oraz aktualnego na dzień składania oferty obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Dodatkowo należy uwzględnić limit finansowania leku oraz kod EAN – dotyczy zadania nr 1 i zadania nr 7. W odniesieniu do wszystkich leków Zamawiający wymaga podania w ofercie kodu EAN. W przypadku zaoferowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego objętego refundacją, jego cena nie może być wyższa niż urzędowa cena zbytu określona w aktualnym na dzień składania oferty obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych; 1) w przypadku Wykonawcy prowadzącego obrót hurtowy (w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne) oferowana cena nie będzie wyższa niż urzędowa cena zbytu produktu stanowiącego podstawę limitu powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa, 2) w przypadku Wykonawcy nie prowadzącego obrotu hurtowego cena produktu nie będzie wyższa niż urzędowa cena zbytu produktu stanowiącego podstawę limitu. W przypadku wykreślenia leku z katalogu w trakcie trwania umowy, Zamawiający zastrzega sobie możliwość rozwiązania umowy o ile hurtownia nie zaproponuje odpowiednika w cenie wskazanej w ofercie, lecz nie większej niż limit finansowania, znajdującego się w katalogu leków refundowanych. Leki muszą posiadać polską kartę charakterystyki. Nie dopuszcza się suplementów diety. Ilość leku w opakowaniu jednostkowym może być inna niż podana w specyfikacji, ale w takim przypadku konieczne jest przeliczenie ilości opakowań z zaokrągleniem w górę. Nazewnictwo asortymentu na wystawionej fakturze musi być zgodne z nazewnictwem asortymentu określonym w umowie. Termin dostawy przedmiotu zamówienia do Zamawiającego wynosi do 24 godzin do apteki szpitalnej, a w przypadku zamówień „cito” w ciągu 6 godzin do apteki szpitalnej lub bezpośrednio na oddział szpitala od momentu złożenia zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy, to nastąpi ona w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Termin ważności przedmiotu zamówienia: min. 12 miesięcy od dnia dostarczenia do Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przedmiot zamówienia był produktem dopuszczonym do obrotu na terenie RP, zgodnie z obowiązującymi przepisami. W zakresie zadania nr 13 oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2019, poz. 175 ze zm.) i muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu. Zamawiający dopuszcza oferowanie leków generycznych, zastępczych i równoważnych. Za ofertę równoważną uważa się ofertę zawierającą identyczną dawkę substancji czynnej, postać farmaceutyczną, takie samo działanie farmakologiczne, takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia - określonym w Załącznikach - znajduje się jakikolwiek znak towarowy, patent, norma czy pochodzenie, należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, podane pod pojęciem typu. Wszelkie postanowienia SIWZ dotyczą wszystkich zadań zamówienia, chyba że wyraźnie zaznaczono inaczej.