ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI (powtórzenie) - Nr rej. E/11/15

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy środków do dezynfekcji rąk i skóry. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ - CENNIKU, w którym podano szacunkowe ilość produktów, usystematyzowanych w Pakietach. 1) Wykonawca zobowiązany jest do : 1. odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych, 2. realizacji dostaw towaru (Czas dostawy) w ciągu max 3 dni roboczych, (zgodnie ze złożoną ofertą), od złożenia zamówienia za pośrednictwem faksu lub poczty elektronicznej, 3. dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 8.00 do 13.00 w dni robocze. 2) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dołączył do oferty: 1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 z .); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne -tekst jednolity(Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki;(Dz.U.Nr 42 poz.473 z 11.05.2001 r.) 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze. 7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie wykonawcy, że na życzenie Zamawiającego dostarczy dokument, potwierdzający działanie bójcze oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE. 4) Poza tym Zamawiający wymaga aby: 1. Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów. 2. Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub winny być aktualizowane.