Dostawa produktów leczniczych

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1 do 3.22 do SIWZ. Pakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe, Pakiet nr 2 – Leki do terapii schizofrenii, Pakiet nr 3 – Leki ogólne, Pakiet nr 4 - Ropivacaina do infuzji, Pakiet nr 5 – Leki ogólne i heparyny, Pakiet nr 6 - Teriflunomid, Pakiet nr 7 - Fenobarbital iniekcje, Pakiet nr 8 – Insuliny ludzkie i analogi insulin we wstrzykiwaczach, Pakiet nr 9 - Insuliny ludzkie i analogi insulin, Pakiet nr 10 - Insuliny ludzkie i analogi insulin, Pakiet nr 11 – Podłoża do maści, Pakiet nr 12 – Leki anestezjologiczne, Pakiet nr 13 – Alprostadil, Pakiet nr 14 – Vitamina B1 iniekcje Pakiet nr 15 – 30% r-r glukozy, Pakiet nr 16 - Antybiotyk, Pakiet nr 17 – Koncentrat czynników krzepnięcia, Pakiet nr 18 – Surowica p/jadowi żmiji, Pakiet nr 19 – Globulina anty Hbs dla noworodków, Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny ludzkie anty D, Pakiet nr 21 – Immunoglobuliny ludzkie anty D, Pakiet nr 22 – Substytut kości. 2.1 Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uważa się ofertę w zakresie jednego lub wszystkich pakietów stanowiących przedmiot zamówienia. 3. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2017r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie – w zakresie, jakim dotyczy. 3.1 Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. Poz. 211 z późn. Zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie – dotyczy Pakietu 22 4. Wykonawca oświadczy, że: a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez Wykonawcę leki, są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (t.j. Dz.U. 2017r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, b) przedmiot zamówienia spełniać będzie wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane, c) dostarczone w ramach przedmiotu zamówienia produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia, d) ceny leków spełniają wytyczne określone w art.9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.). 5. Sukcesywne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w miejscach i w ilościach wskazanych w zamówieniu złożonym przez Zamawiającego, w terminie do 48 godzin od dnia złożenia zamówienia faksem lub e-mail'em, w trybie CITO do 24 godzin od dnia złożenia zamówienia faksem lub e-mail'em. 6. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.