Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego preparatów do dezynfekcyjnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy oraz Załącznik nr 8 do SIWZ Dadatkowy opis przedmiotu zamówienia. 2. Zamawiający dokonał podziału przedmiotu zamówienia na następujące części: Zadanie Nr 1 - Mycie i dezynfekcja rąk ( system -zamknięty) Zadanie Nr 2 - Mycie i dezynfekcja rąk ( system łokciowy) Zadanie Nr 3 - Dezynfekcja skóry/ dezynfekcja jamy ustnej Zadanie Nr 4 - Mycie ciała pacjenta, włosów, mycie skóry pacjenta przed zabiegami Zadanie Nr 5 - Dezynfekcja błon śluzowych Zadanie Nr 6- Antyseptyka i lawaseptyka ran - A Zadanie Nr 7 - Antyseptyka i lawaseptyka ran - B Zadanie Nr 8- Dezynfekcja powierzchni trudnodostępnych, przedmiotów poprzez przecieranie , Dezynfekcja narzędzi A Zadanie Nr 9 - Dezynfekcja przedmiotów i powierzchni trudnodostępnych - A Zadanie Nr 10- Dezynfekcja przedmiotów i powierzchni trudnodostępnych -B Zadanie Nr 11- Dezynfekcja dużych powierzchni Zadanie Nr 12- Preparaty do maszynowego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, osprzętu anestezjologicznego, endoskopów, endoskopów giętkich Zadanie Nr 13- Preparaty do mycia i dezynfekcji kuchenek oddziałowych Zadanie Nr 14- Antyseptyka i lawaseptyka RAN - C Zadanie Nr 15 - Dezynfekcja powierzchni trudnodostępnych, przedmiotów poprzez przecieranie - B Zadanie Nr 16 - Dezynfekcja myjki- dezynfekatora 3. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej, posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji zgodnie z rodzajem preparatu, tj. preparaty będące wyrobem medycznym muszą odpowiadać wymaganiom Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 175); preparaty będą ce produktem leczniczym muszą odpowiadać wymaganiom Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. 2017 poz. 2211); preparaty będące produktem biobójczym muszą odpowiadać wymaganiom Ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (tekst jednolity Dz. U. 2018 poz. 2231) lub być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie świadectw: certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu) lub deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw Unii Europejskiej.