Dostawa urządzeń stomatologicznych do Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o.

Opis przedmiotu przetargu: CZĘŚĆ NR 1. MIKROSILNIK ELEKTRYCZNY ZE ŚWIATŁEM TYPU MC2 ISOLITE LK BIEN AIR lub równoważny - 6 szt Podstawowe dane techniczne:  zakres obrotów [1/min] 60 – 40000  pełna moc przy minimalnych obrotach  tzw. „miękki start”  wbudowane źródło światła  zgodny z normą ISO  chłodzenie mikrosilnika powietrzem  wewnętrzny spray  urządzenia fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe – rok produkcji min. 2018  okres gwarancji: minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru  Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty.  Urządzenie posiada certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności z CE wystawiona przez producenta urządzeń.  W przypadku wyrobów medycznych konieczne są dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) w szczególności Zgłoszenie oferowanego produktu wystawionego dla Autoryzowanego przedstawiciela/Importera/Dystrybutora do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.  Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy. CZĘŚĆ NR 2: TURBINA ZE ŚWIATŁEM LED 10 szt Podstawowe dane techniczne:  podłączenie zgodnie z normą EN ISO 9168:2009,  oświetlenie poprzez diodę LED w turbinie, (światło LED z diody zamontowanej bezpośrednio przy główce turbiny)  ceramiczne łożyska kulkowe,  prędkość obrotowa min. 300 000 [obr/min], (maksymalna prędkość obrotowa 350 000 obr/min ± 30,000 obr/min)  moc nie mniejsza niż 21W  zużycie powietrza nie większe niż 45 Nl/min  przystosowana do instrumentów obrotowych wykonanych zgodnie z normą PN EN 1797-2017 -07 1:1995 - 1,6 / 25 mm,  mocowanie wiertła, bez klucza, systemem „push”,  chłodzenie sprayem wodnym co najmniej poczwórnym,  brak możliwości zasysania zewnętrznych płynów do wnętrza turbiny podczas jej zatrzymania, (system zapobiegający zasysaniu zewnętrznych płynów podczas jej zatrzymywania zamontowany w główce turbiny)  ergonomiczny i lekki uchwyt (waga końcówki turbinowej bez szybkozłączki nie większa niż 55g),  możliwość konserwacji i czyszczenia w urządzeniu Assistina W&H 301 Plus, (olej serwisowy F1, W&H, MD-400) - warunek konieczny,  sterylizacja parowa w autoklawie 134°C (4 minuty),  końcówki fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe – rok produkcji min. 2018  sprzęt odpowiedni do wierteł i frezów firmy JOTA,  okres gwarancji: minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru.  Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty.  Urządzenie posiada certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności z CE wystawiona przez producenta urządzeń.  W przypadku wyrobów medycznych konieczne są dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) w szczególności Zgłoszenie oferowanego produktu wystawionego dla Autoryzowanego przedstawiciela/Importera/Dystrybutora do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.  Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy. CZĘŚĆ NR 3. KĄTNICA ZE ŚWIATŁEM 10 szt Podstawowe dane techniczne:  przełożenie 1:1,  podłączenie bezpośrednio do silnika na trzpień wg ISO 3964,  silnik z zamontowanym źródłem światła,  światłowód wykonany z jednolitego pręta sztucznego szkła o małym współczynniku tłumienia,  prędkość obrotowa [obr/max] 40 000,  średnica główki nie większa niż 9,5 mm  wysokość główki ze standardowym wiertłem 19 mm nie większa niż 20 mm  maksymalna długość wiertła dopuszczona przez producenta nie mniejsza niż 34 mm  przystosowana do instrumentów obrotowych wykonanych zgodnie z normą PN EN 1797 -2017 - 07 -1:1995- średnica 2,35, długość trzonka – 22 mm,  mocowanie wiertła bez klucza systemem „pusch”,  pojedynczy spray,  ergonomiczny uchwyt,  możliwość konserwacji i czyszczenia w urządzeniu Assistina W&H 301 Plus, (olej serwisowy F1, W&H, MD-400) -warunek konieczny,  sterylizacja parowa w autoklawie 134°C (4 minuty),  końcówki fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe – rok produkcji min. 2018  sprzęt odpowiedni do wierteł i frezów firmy JOTA,  okres gwarancji: minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru.  Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty.  Urządzenie posiada certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności z CE wystawiona przez producenta urządzeń.  W przypadku wyrobów medycznych konieczne są dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) w szczególności Zgłoszenie oferowanego produktu wystawionego dla Autoryzowanego przedstawiciela/Importera/Dystrybutora do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.  Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy. CZĘŚĆ NR 4. PROSTNICA 11 szt Podstawowe dane techniczne:  przełożenie 1:1,  system mocowania wierteł i frezów chirurgicznych  narzędzia o średnicy trzonka 2,35 mm  prędkość obrotowa [obr/max] 40 000  możliwość sterylizacji w autoklawie 134°C  konserwacja i czyszczenie w urządzeniu Assistina 301 Plus W&H(olej serwisowy F1, W&H, MD-400) -warunek konieczny  sprzęt odpowiedni do wierteł i frezów firmy JOTA  urządzenia fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe – rok produkcji min. 2018  okres gwarancji: minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru  Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty.  Urządzenie posiada certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności z CE wystawiona przez producenta urządzeń.  W przypadku wyrobów medycznych konieczne są dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) w szczególności Zgłoszenie oferowanego produktu wystawionego dla Autoryzowanego przedstawiciela/Importera/Dystrybutora do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.  Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy. CZĘŚĆ NR 5. UNIWERSALNA SZYBKOZŁĄCZKA ZE ŚWIATŁEM TYPU ROTO-QUICK EQ 24 W&H lub równoważny 3 szt Podstawowe dane techniczne:  do użytku ze wszystkimi standardowymi turbinami W&H  kompatybilność - ze wszystkimi turbinami, silnikami powietrznymi i skalerami ze złączami Roto Quick  możliwość obrotu instrumentu o 360 °  zawór antyretrakcyjny  możliwość sterylizacji w autoklawie 134°C  urządzenia fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe – rok produkcji min. 2018  okres gwarancji: minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru  Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty.  Urządzenie posiada certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklaracja zgodności z CE wystawiona przez producenta urządzeń.  W przypadku wyrobów medycznych konieczne są dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) w szczególności Zgłoszenie oferowanego produktu wystawionego dla Autoryzowanego przedstawiciela/Importera/Dystrybutora do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.  Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy. CZĘŚĆ NR 6. GŁOWICA (RĘKOJEŚĆ) DO SKALERA FIRMY EMS TYP EN-041 lub równoważny - 6 szt Podstawowe dane techniczne:  oryginalna rękojeść do skalera EMS mini piezon,  bez światła,  urządzenia fabrycznie nowe, nie powystawowe, nie prototypowe – rok produkcji 2018,  okres gwarancji: minimum 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru  Oferowane urządzenie musi spełniać wszystkie powyższe parametry. Nie spełnienie choćby jednego z nich spowoduje odrzucenie oferty.  Urządzenie posiada certyfikat CE wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikującą lub Deklarację zgodności z CE wystawioną przez producenta urządzeń.  W przypadku wyrobów medycznych konieczne są dokumenty potwierdzające dopuszczenie urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 ze zm.) w szczególności Zgłoszenie oferowanego produktu wystawionego dla Autoryzowanego przedstawiciela/Importera/Dystrybutora do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.  Warunki gwarancji zgodne z SIWZ umową oraz ofertą. Wszelkie okresowe przeglądy urządzeń w okresie gwarancji na koszt Wykonawcy.