Dostawa materiałów jednorazowego użytku niezbędnych do zamrożenia i rozmrażania MKKCz.

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 poz. 1 zestaw do glicerolizacji poz. 2 zestaw do deglicerolizacji pakiet nr 2 poz. 1 roztwór 57,1 % glicerolu poz. 2 roztwór 12 % nacl poz. 3 płyn bio wash 0,9 % nacl + 0,2 % glukozy poz.4 roztwór wzbogacający np. sagm pakiet nr 3 pojemnik transferowy – 1000ml pakiet nr 4 pojemnik do przechowywania mrożonego kkcz. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw do glicerolizacji i deglicerolizacji część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia 1. zestaw do glicerolizacji typ 225 do aparatu acp 215. wielkość zamówienia 25 zestawów; 2. zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu acp 215. wielkość zamówienia 25 zestawów; okres ważności od dnia dostawy 24 miesiące. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane w ofercie dokumenty 1) deklaracja zgodności, 2) zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa roztwory część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji miejsce dostaw wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia 1. roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500ml. wielkość zamówienia 16 sztuk; 2. roztwór 12 % nacl, op. 250ml – worek. wielkość zamówienia 25 sztuk; 3. płyn bio wash 0,9 % nacl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml – worek. wielkość zamówienia 25 sztuk; 4. roztwór wzbogacający np. sagm, op. 350ml – worek. wielkość zamówienia 25 sztuk; okres ważności od dnia dostawy — pozycja nr 1, 2, 3 – 12 miesięcy. — pozycja nr 4 – 9 miesięcy. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane w ofercie dokumenty 1) deklaracja zgodności, 2) zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemnik transferowy część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji miejsce dostaw wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemnik transferowy – 1000ml. wielkość zamówienia 25 sztuk. 1. posiada deklarację zgodności ce oraz zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 2. pojemnik sterylny do przechowywania składników krwi. 3. pojemność całkowita – 1000ml. 4. pojemnik wykonany z przezroczystego tworzywa, które wytrzymuje zamrożenie w temperaturach od 60st.c do 86st.c. 5. wyposażony w dwa porty membranowe umożliwiające infuzję płynów. od pojemnika odchodzi dren o długości 25+/ 2cm, który rozdziela się na dwa o długości 25 +/ 2cm zamknięte na końcach, umożliwiające przyłączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 24 miesiące. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane w ofercie dokumenty 1. dokument ce 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemnik do przechowywania mrożonego kkcz część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji miejsce dostaw wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemnik do przechowywania mrożonego kkcz. wielkość zamówienia 25 sztuk. 1. posiada deklarację zgodności, 2. dokument ce, 3. potwierdzenie zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych, 4. pojemnik wykonany z tworzywa (nie teflonu) umożliwiający przechowywanie składników krwi w zakresie temperatur 190st.c do +40st.c, 5. pojemniki i dreny są wykonane z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego ocenę makroskopową jakości pojemnika i płynu konserwującego bezpośrednio po wyjęciu z opakowania. 6. objętość rzeczywista (ilość składnika jaką można przechowywać) 120 250ml, 7. od pojemnika odchodzi dren rozdzielający się na co najmniej dwa dreny umożliwiające połączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów, 8. pojemniki pakowane w opakowaniach indywidualnych. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 24 miesiące. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane w ofercie dokumenty 1) próbkę oferowanego produktu, 2) instrukcję używania w języku polskim, 3) deklaracja zgodności, 4) dokument ce, 5) zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych nie iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 20/04/2017 czas lokalny 09 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 20/04/2017 czas lokalny 09 30 miejsce wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej ul. koszykowa 78 00 671 warszawa 1. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się nie vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes urzędu zamówień publicznych ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587702 vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań terminu składania odwołań określa dział vi ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (dz.u. z 2016 r., poz. 1020). vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań biuro odwołań uzp ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska e mail odwalania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy www.uzp.gov.pl vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 15/03/2017