3/PZP/2016 dostawa materiałów medycznych, produktów leczniczych, materiałów opatrunkowych oraz gospodarczych i higienicznych dla Domu Polskiego Czerwonego Krzyża w Krakowie Zakładu Opiekuńczo - Leczniczego, ul. Olszańska 5, 31-513 Kraków

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych, produktów leczniczych, materiałów opatrunkowych oraz gospodarczych i higienicznych dla Domu Polskiego Czerwonego Krzyża w Krakowie Zakładu Opiekuńczo - Leczniczego, ul. Olszańska 5, 31-513 Kraków zgodnie z poniższym zestawieniem: pakiet 1 - rękawiczki niesterylne pakiet 2 - rękawiczki foliowe i fartuchy foliowe pakiet 3 - rękawiczki sterylne winylowe pakiet 4 - strzykawki pakiet 5 - igły do iniekcji domięśniowych pakiet 6 - kaniula do wkłóć obwodowych z poliuretanu pakiet 7 - cewniki pakiet 8 - zgłębniki cewniki , maski pakiet 9 - przyrząd jałowy do przetaczania płynów infuzyjnych pakiet 10 - taśmy samoprzylepne, opaski , taśmy pakiet 11 - dreny worki do drenów pakiet 12 - płyny do odkażania skóry pakiet 13 - opatrunki pakiet 14 - materiały medyczne różne pakiet 15 - koreczki do wenflonów pakiet 16 - worki stomijne pakiet 17 - pieluchomajtki, podkłady pakiet 18 - preparaty dezynfekcyjne pakiet 19 - materiały gospodarcze pakiet 20 - preparaty dezynfekcyjne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1A do SIWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na 20 pakiety. Wykonawca może złożyć ofertę na jeden lub więcej pakietów. 2. Dostawa produktów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy. 3. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia Termin ważności produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy dotyczy tylko tych pozycji asortymentowych, które obowiązuje termin ważności do użycia. 4. Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). 5. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2015 poz. 876), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. ( dotyczy pakietu 19) 6. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu produkty biobójcze muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( tj. z 2015 poz. 242). 7. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu kosmetyki muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tekst jednolity Dz. U. z 2013 poz. 475)