Dostawa produktów leczniczych.

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, na zasadach określonych niniejszą siwz. szczegółowy wykaz produktów zawiera formularz asortymentowo – cenowy (załącznik nr 2 do siwz). 2. przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych w podziale na 8 części. 3. wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą specyfikacją produkty. miejsce dostawy szpital specjalistyczny „inflancka” im. krysi niżyńskiej „zakurzonej” spzoz, warszawa, ul. inflancka 6. 4. wielkość i asortyment dostaw w ramach poszczególnych części będą uzależnione od bieżących potrzeb zamawiającego. podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie. 5. dostawy muszą być realizowane odpowiednim środkiem transportu i zabezpieczone na czas transportu – zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych produktów. 6. zamawiający nie gwarantuje każdorazowo dojazdu do szpitala ani wjazdu na jego teren. 7. wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania „na cito” w ciągu maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia. 8. termin dostarczenia zamawianego towaru – maksymalnie do 24 godzin (1 dzień roboczy) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem). 9. minimalny termin ważności dostarczanych produktów leczniczych musi wynosić 12 miesięcy – od daty dostawy. 10. oprócz faktury vat (dokument papierowy) na żądanie zamawiającego wykonawca dostarczy dyskietkę/płytę cd nagraną w systemie data farm lub dr malicki. 11. wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczpospolitej polskiej – zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (tekst jednolity dz.u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) nie dotyczy części 8. 12. wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim. 13. wykonawca zobowiązany jest zaproponować produkt zgodnie z jego aktualną rejestracją. w przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, wykonawca zobowiązany jest umieszczać w ofercie lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. 14. w przypadku zaoferowania produktów będących suplementami diety – dokument, o którym mowa w art. 29 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25.8.2006 (tekst jednolity dz.u. z 2015 r., poz. 594 z późn. zm.), potwierdzający przyjęcie przez głównego inspektora sanitarnego powiadomienia o wprowadzeniu do obrotu oferowanego suplementu diety – do wglądu na życzenie przez zamawiającego. 15. w przypadku zaoferowania suplementów diety – oświadczenie, że oferowane przez wykonawcę suplementy diety były lub nie były objęte postępowaniem wyjaśniającym głównego inspektora sanitarnego, o którym mowa w art. 30 ust. 1 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25.8.2006 (tekst jednolity dz.u. z 2015 r., poz. 594 z późn. zm.), – do wglądu na życzenie przez zamawiającego. 16. zamawiający wymaga zaoferowania wyłącznie produktów leczniczych, a w przypadku zaoferowania suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produkt leczniczy. 17. w przypadku zaoferowania przez wykonawcę suplementu diety, wykonawca zobowiązany jest wpisać w formularzu asortymentowo cenowym – załącznik nr 2 do siwz adnotację, że dany preparat jest suplementem diety. 18. warunki transportu zgodnie z dobrą praktyką dystrybucji (dpd), a w przypadku dostawy leku termolabilnego, należy każdorazowo dołączyć wydruk temperatury z transportu. ii.1.6)