Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt oddziałów: ginekologiczno-położniczego, neonatologii oraz pediatrii w celu podniesienia wydajności usług

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego do oddziałów ginekologiczno położniczego, neonatologii oraz pediatrii funkcjonujących w spzoz w kędzierzynie koźlu, do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego. zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej części zamówienia. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz odpowiednio dla każdej części. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 1 867 827.30 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa urządzenia diagnostyczne do badań u noworodków część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 1 obejmuje dostawę miernika do przezskórnego pomiaru bilirubiny u noworodków – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876 i 1918). rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz.u. z 2010 r nr 215, poz. 1416). rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz.u. 2016 poz. 211). rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz.u. z 2016 r., poz. 210). rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz.u. 2010, nr 186, poz. 1252). rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz.u. 2017.7). dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych. dyrektywie 2007/47/ec z 21.9.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych. dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011). deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych. 1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta. 1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów. 1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy. 1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim. 1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego). 1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego). 1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce. wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące. serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 19 900.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 500,00 pln (słownie pięćset złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. szczegółowy opis kryteriów znajduje się w siwz rozdz. xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa monitory parametrów życiowych część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33123200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 2 obejmuje dostawę kardiomonitora z możliwością wydruku ekg – 2 szt. przenośnego aparatu ekg – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 38 512.96 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 000,00 pln (słownie jeden tysiąc złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. dodatkowe parametry/funkcje 40 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa przyrządy do badań w neonatologii i pediatrii część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 3 obejmuje dostawę diafanoskopu – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 7 100.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 200,00 pln (słownie dwieście złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wagi medyczne część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 38310000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 4 obejmuje dostawę wagi dla noworodków – 1 szt. wagi dla noworodków – 10 szt. wagi dla dzieci – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 46 303.70 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 200,00 pln (słownie jeden tysiąc dwieście złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowych część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 31524110 33192000 33192230 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 5 obejmuje dostawę lamp na blok porodowy – 4 szt. fotela ginekologiczne z videokolposkopem–1 szt. stołu operacyjnego z lampą operacyjną–1 sz. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 510 000.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 13 000,00 pln (słownie trzynaście tysięcy złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 10 %. okres gwarancji 30 % (po 10 % na każdy sprzęt medyczny przy 36 m cach). opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa aparaty do ultrasonografii część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 6 obejmuje dostawę usg z głowicami – 1 szt. aparatu usg – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 387 556.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 10 000,00 pln (słownie dziesięć tysięcy złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa system nadzoru położniczego część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 33123200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 7 obejmuje dostawę zestawu do intensywnego nadzoru porodowego – 1 szt. ktg wraz z głowicami – 3 szt. kardiomonitorów– 6 szt. kardiomonitorów przyłóżkowych – 2 szt. kardiomonitorów transportowych– 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 287 514.81 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 7 500,00 pln (słownie siedem tysięcy pięćset złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 10 %. okres gwarancji 20 %. dodatkowy instruktaż 10 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa aparaty medyczne część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33190000 33194110 33123210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 8 obejmuje dostawę ssaków elektrycznych – 4 szt. pomp infuzyjnych jednostrzykawkowych – 4 szt. pulsoksymetru – 2 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 53 085.19 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 300,00 pln (słownie jeden tysiąc trzysta złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. dodatkowe parametry/funkcje 20 % (dotyczy pulsometru). opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa stanowiska do opieki poporodowej nad noworodkiem część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 9 obejmuje dostawę stanowisk do opieki poporodowej nad noworodkiem – 3 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 208 333.33 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 5 500,00 pln (słownie pięć tysięcy pięćset złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 10 %. okres gwarancji 20 %. dodatkowy instruktaż 10 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa urządzenia wspomagające opiekę na noworodkiem i niemowlakiem część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33190000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 10 obejmuje dostawę laktatorów elektrycznych – 3 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 2 625.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 70,00 pln (słownie siedemdziesiąt złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wyposażenie medyczne część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192120 33192300 33192000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 11 obejmuje dostawę łóżka dla pacjentów – 14 szt. łóżeczka niemowlęce łóżeczko dziecięce – 10 szt. szafki przyłóżkowe (z blatem 14 szt., bez blatu 10 szt.). fotele dla matek – 10 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 155 500.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 4 000,00 pln (słownie cztery tysiące złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa inhalatory część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33190000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 12 obejmuje dostawę inhalatorów – 4 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 12 296.30 pln ii.2.7)okres o

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Kędzierzyn-Koźle: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND	Nr dokumentu	100609-2018
PD	Data publikacji	07/03/2018
OJ	Dz.U. S	46
TW	Miejscowość	KĘDZIERZYN-KOŹLE
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	05/03/2018
DT	Termin	16/04/2018
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
PC	Kod CPV	31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne 33123200 - Urządzenia do elektrokardiografii 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 33192000 - Meble medyczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192230 - Stoły operacyjne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne 38310000 - Wagi precyzyjne 38510000 - Mikroskopy
OC	Pierwotny kod CPV	31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne 33123200 - Urządzenia do elektrokardiografii 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 33192000 - Meble medyczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192230 - Stoły operacyjne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne 38310000 - Wagi precyzyjne 38510000 - Mikroskopy
RC	Kod NUTS	PL52
IA	Adres internetowy (URL)	www.e-szpital.eu
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

07/03/2018 S46 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Kędzierzyn-Koźle: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2018/S 046-100609

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle
ul. 24 Kwietnia 5
Kędzierzyn-Koźle
47-200
Polska
Osoba do kontaktów: Beata Abramska
Tel.: +48 606205907
E-mail: biuro@doradztwo-przetargi.pl
Faks: +77 40-62-567
Kod NUTS: PL52

Adresy internetowe:

Główny adres: www.e-szpital.eu

I.2)Wspólne zamówienie

I.3)Komunikacja

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: http://bip.e-szpital.eu

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.5)Główny przedmiot działalności

Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia

II.1.1)Nazwa:

Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt oddziałów: ginekologiczno-położniczego, neonatologii oraz pediatrii w celu podniesienia wydajności usług

Numer referencyjny: NLP.2018.4

II.1.2)Główny kod CPV

33000000

II.1.3)Rodzaj zamówienia

Dostawy

II.1.4)Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego do oddziałów: ginekologiczno-położniczego, neonatologii oraz pediatrii funkcjonujących w SPZOZ w Kędzierzynie-Koźlu, do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej Części zamówienia.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ - odpowiednio dla każdej części.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość

Wartość bez VAT: 1 867 827.30 PLN

II.1.6)Informacje o częściach

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Urządzenia diagnostyczne do badań u noworodków

Część nr: 1

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 1 obejmuje dostawę Miernika do przezskórnego pomiaru bilirubiny u noworodków – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:

Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 i 1918).

Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz.U. z 2010 r Nr 215, poz. 1416).

Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2016 poz. 211).

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz.U. z 2016 r., poz. 210).

Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz.U. 2010, Nr 186, poz. 1252).

Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz.U. 2017.7).

Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14.4.1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych.

Dyrektywie 2007/47/EC z 21.9.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14.4.1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych.

Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011).

Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):

1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:

1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.

1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.

1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.

1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.

1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.

1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).

1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).

1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.

Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.

Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 19 900.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 60

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 500,00 PLN (słownie: pięćset złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Szczegółowy opis kryteriów znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Monitory parametrów życiowych

Część nr: 2

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33123200

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 2 obejmuje dostawę:

Kardiomonitora z możliwością wydruku EKG – 2 szt.

Przenośnego aparatu EKG – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:Ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918).Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r Nr 215, poz. 1416).Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211).Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210).Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252).Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7).Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14.4.1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych.Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14.4.1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych.Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011.Deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego):1. Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ. Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.Wymagany min. okres gwarancji - min. 24 miesiące.Serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis Wykonawcy autoryzowany przez producenta. W przypadku, gdy Wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. Każda autoryzacja dla serwisu Wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 38 512.96 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 28

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 000,00 PLN (słownie: jeden tysiąc złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Dodatkowe parametry/funkcje - 40 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Przyrządy do badań w neonatologii i pediatrii

Część nr: 3

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 3 obejmuje dostawę Diafanoskopu – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 7 100.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 28

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 200,00 PLN (słownie: dwieście złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Wagi medyczne

Część nr: 4

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

38310000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 4 obejmuje dostawę:

Wagi dla noworodków – 1 szt.

Wagi dla noworodków – 10 szt.

Wagi dla dzieci – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 46 303.70 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 28

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 200,00 PLN (słownie: jeden tysiąc dwieście złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowych

Część nr: 5

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

31524110

33192000

33192230

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 5 obejmuje dostawę:

Lamp na blok porodowy – 4 szt.

Fotela ginekologiczne z videokolposkopem–1 szt.

Stołu operacyjnego z lampą operacyjną–1 sz.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 510 000.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 56

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 13 000,00 PLN (słownie: trzynaście tysięcy złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 10 %.

Okres gwarancji - 30 % (po 10 % na każdy sprzęt medyczny przy 36 m-cach).

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Aparaty do ultrasonografii

Część nr: 6

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33112200

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 6 obejmuje dostawę:

USG z głowicami – 1 szt.

Aparatu USG – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 387 556.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 60

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 10 000,00 PLN (słownie: dziesięć tysięcy złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

System nadzoru położniczego

Część nr: 7

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

33123200

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 7 obejmuje dostawę:

Zestawu do intensywnego nadzoru porodowego – 1 szt.

KTG wraz z głowicami – 3 szt.

Kardiomonitorów– 6 szt.

Kardiomonitorów przyłóżkowych – 2 szt.

Kardiomonitorów transportowych– 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 287 514.81 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 60

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 7 500,00 PLN (słownie: siedem tysięcy pięćset złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 10 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Dodatkowy instruktaż - 10 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Aparaty medyczne

Część nr: 8

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33190000

33194110

33123210

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 8 obejmuje dostawę:

Ssaków elektrycznych – 4 szt.

Pomp infuzyjnych jednostrzykawkowych – 4 szt.

Pulsoksymetru – 2 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 53 085.19 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 30

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 300,00 PLN (słownie: jeden tysiąc trzysta złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Dodatkowe parametry/funkcje - 20 % (dotyczy pulsometru).

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Stanowiska do opieki poporodowej nad noworodkiem

Część nr: 9

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 9 obejmuje dostawę:

Stanowisk do opieki poporodowej nad noworodkiem – 3 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 208 333.33 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 28

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 5 500,00 PLN (słownie: pięć tysięcy pięćset złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 10 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Dodatkowy instruktaż - 10 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Urządzenia wspomagające opiekę na noworodkiem i niemowlakiem

Część nr: 10

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33190000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 10 obejmuje dostawę:

Laktatorów elektrycznych – 3 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 2 625.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 28

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 70,00 PLN (słownie: siedemdziesiąt złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Wyposażenie medyczne

Część nr: 11

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33192120

33192300

33192000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 11 obejmuje dostawę:

Łóżka dla pacjentów – 14 szt.

Łóżeczka niemowlęce - łóżeczko dziecięce – 10 szt.

Szafki przyłóżkowe (z blatem 14 szt., bez blatu 10 szt.).

Fotele dla matek – 10 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 155 500.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 60

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 4 000,00 PLN (słownie: cztery tysiące złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Inhalatory

Część nr: 12

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33190000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 12 obejmuje dostawę:

Inhalatorów – 4 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 12 296.30 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 30

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 300,00 PLN (słownie: trzysta złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Mikroskopy diagnostyczne

Część nr: 13

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

38510000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 13 obejmuje dostawę:

Mikroskopu diagnostycznego – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 99 100.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 28

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 2 500,00 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Dodatkowe parametry/funkcje - 40 % (mikroskop diagnostyczny).

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Endoskopy giętkie

Część nr: 14

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33100000

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL52

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

II.2.4)Opis zamówienia:

Część 14 obejmuje dostawę:

Nasofiberoskopu – 1 szt.

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia

II.2.6)Szacunkowa wartość

Wartość bez VAT: 40 000.00 PLN

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 30

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak

Numer identyfikacyjny projektu: Nr RPOP.10.01.01-16-0018/17

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 000,00 PLN (słownie: jeden tysiąc złotych) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.

Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 %.

Termin wykonania zamówienia - 20 %.

Okres gwarancji - 20 %.

Opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w SIWZ Rozdz.XIV.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału

III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Wykonawca spełni warunek w zakresie „zdolności technicznej lub zawodowej”, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie co najmniej:

Część 2:

— 1 zamówienie polegające na dostawie monitorów parametrów życiowych, rodzajowo odpowiadające przedmiotowi zamówienia o wartości co najmniej 25 000,00 PLN brutto (a w przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN przeliczenie nastąpi wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu podpisania umowy na realizację dostawy, a w przypadku braku zawartej umowy – obowiązującego w dniu wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy).

Część 5:

— 2 zamówienia polegające na dostawie wyposażenia Sali operacyjnej lub zabiegowej w lampy operacyjne i/lub stoły operacyjne i/lub fotele zabiegowe, rodzajowo odpowiadające przedmiotowi zamówienia, każda dostawa o wartości co najmniej 170 000,00 PLN brutto (a w przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN przeliczenie nastąpi wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu podpisania umowy na realizację dostawy, a w przypadku braku zawartej umowy – obowiązującego w dniu wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy).

Część 6:

— 1 zamówienie polegające na dostawie aparatów do ultrasonografii, rodzajowo odpowiadające przedmiotowi zamówienia o wartości co najmniej 270 000,00 PLN brutto (a w przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN przeliczenie nastąpi wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu podpisania umowy na realizację dostawy, a w przypadku braku zawartej umowy – obowiązującego w dniu wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy).

Część 7:

— 1 zamówienie polegające na dostawie kardiomonitorów i/lub KTG i lub systemów do nadzoru położniczego, rodzajowo odpowiadające przedmiotowi zamówienia o wartości co najmniej 200 000,00 PLN brutto (a w przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN przeliczenie nastąpi wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu podpisania umowy na realizację dostawy, a w przypadku braku zawartej umowy – obowiązującego w dniu wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy).

Część 8:

— 2 zamówienia polegające na dostawie aparatury medycznej, każda dostawa o wartości co najmniej 18 000,00 PLN brutto (a w przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN przeliczenie nastąpi wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu podpisania umowy na realizację dostawy, a w przypadku braku zawartej umowy – obowiązującego w dniu wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy).

Część 11:

— 2 zamówienia polegające na dostawie sprzętu medycznego, przeznaczonego do wyposażenia sal pacjentów tj.: łóżka i/lub szafki i/lub fotele medyczne np. dla matek, o wartości co najmniej 100 000,00 PLN brutto, przy czym 1 zamówienie musi być na kwotę nie mniejszą niż 80 000,00 PLN (a w przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN przeliczenie nastąpi wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu podpisania umowy na realizację dostawy, a w przypadku braku zawartej umowy – obowiązującego w dniu wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy).

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Części: 2, 5, 6, 7, 8 i 11.

W zakresie doświadczenia Wykonawca zobowiązany będzie złożyć wykaz dostaw wykonanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy te zostały wykonane, z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – inne dokumenty.

Wykaz dostaw – przygotowany wg Załącznika nr 5 do SIWZ.

W przypadku, gdy wartość umowy została określona w walucie innej niż PLN, Wykonawca w wykazie podaje również datę zawarcia umowy lub datę wystawienia zlecenia/zamówienia na realizację dostawy, celem przeliczenie wg średniego kursu PLN ogłoszonego przez Prezesa NBP i obowiązującego w dniu wskazanym przez Wykonawcę.

III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.2)Warunki dotyczące zamówienia

III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie za prawidłowo wykonany i zaakceptowany Protokołem odbioru (bez uwag i zastrzeżeń) przez Zamawiającego przedmiot umowy po wystawieniu faktury.

Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia zmian do zawartej umowy, na podstawie art. 144 ustawy Pzp, w sposób i na warunkach szczegółowo opisanych we wzorze umowy (załącznik nr 3 do SIWZ). Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy. Szczegółowe informacje dotyczące umowy znajdują się w załączniku do SIWZ – wzór umowy.

III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis

IV.1.1)Rodzaj procedury

Procedura otwarta

IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu

IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej

IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

IV.2)Informacje administracyjne

IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania

IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału

Data: 16/04/2018

Czas lokalny: 12:00

IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom

IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Polski

IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.2.7)Warunki otwarcia ofert

Data: 16/04/2018

Czas lokalny: 12:30

Miejsce:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie–Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle, Dział Logistyki pok. nr 18.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych

Stosowane będą płatności elektroniczne

VI.3)Informacje dodatkowe:

1. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie złożonena formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), sporządzonego zgodnie z wzoremstandardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej zawierającew szczególności informacje:

1) o tym, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określoneprzez zamawiającego w Rozdziale VI. Zamawiający informuje, że w Części IV JEDZ dopuszcza możliwośćwypełnienia tego dokumentu jedynie w sekcji α (alfa) – „ogólne oświadczenie” i w związku z tym Wykonawcanie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w Części IV JEDZ,

2) o tym, że Wykonawca nie podlegawykluczeniu z powodów wskazanych w art. 24 ust. 1 pkt 13-22 i ust. 5 pkt 8 uPzp,

3) o innych podmiotach na zasoby których powołuje się w celu wykazania spełnienia warunków udziału wpostępowaniu,

4) części zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom,

5) opodwykonawcach, na zasobach których wykonawca nie polega, jeśli jest już wiadome wykonawcy jakimpodwykonawcom zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia.

2. W przypadku, w którym Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na warunkach wskazanychw art. 22a uPzp, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponowałniezbędnymi zasobami tych podmiotów w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówieniapublicznego, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycjiniezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniuz postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 1 uPzp, które wystąpiły wodpowiednim okresie określonym w art. 24 ust. 7 uPzp.

4. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniuz postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 5 pkt 8 uPzp, a mianowicie:

1) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lubzdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiemprzypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15 Pzp, chyba że wykonawca dokonał płatności należnychpodatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lubzawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następującychoświadczeń lub dokumentów (poniżej wskazanych dokumentów nie należy składać z ofertą):

a) Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp,wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) Zaświadczenia właściwego urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniempodatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innegodokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowymw sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskałprzewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wcałości wykonania decyzji właściwego organu;

c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KasyRolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalegaz opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiąceprzed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarłporozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lubgrzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na ratyzaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

d) Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazuubiegania się o zamówienia publiczne;

e) Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznejdecyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lubzdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonaniepłatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumieniaw sprawie spłat tych należności;

f) Oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawiez dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716).

W przypadku, gdy wykonawca (inny podmiot lub podwykonawca – jeżeli dotyczy) prowadzi działalnośćgospodarczą w formie spółki cywilnej, ww. zaświadczenia lub inne dokumenty w pkt 7 a-f, winny dotyczyćzarówno spółki cywilnej, jak i każdego z jej wspólników.

W przypadku, gdy Wykonawca, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22auPzp, Zamawiający żąda przedstawienia dokumentów dotyczących tych podmiotów – wymienione w pkt 5 a-f.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), dokumenty wymienionew pkt 5 a-f składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty wskazane wRozdz. VI pkt 3 SIWZ składa ten Wykonawca-członek konsorcjum, który wykazuje spełnienie odpowiedniegowarunku udziału w postępowaniu.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiastdokumentów, o których mowa w pkt 5:

1) pkt 5a składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, innyrównoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawcama siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albodokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21;

2) pkt 5b i 5c składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lubmiejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie lub zdrowotne albo że zawarłporozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lubgrzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na ratyzaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

Dokument, o którym mowa w pkt 6.1) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływemterminu składania ofert.

Dokument, o którym mowa w pkt 6.2a) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływemterminu składania ofert.

Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkaniama osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5, zastępuje sięje dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osóbuprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożoneprzed notariuszem lub przed organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowegolub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejscezamieszkania tej osoby (terminy zgodne z ustępem powyżej).

7. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającejmiejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt5a, składa dokument, o którym mowa w pkt 6 ppkt 1) w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21,wystawiony nie wcześniej nić 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którymmiejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępujesię go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organemsądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względuna miejsce zamieszkania tej osoby.

Potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

Na wezwanie, Wykonawca dostarczy co najmniej jeden z poniżej wskazanych dokumentów:

foldery/broszury producenta/dystrybutora,

informacje o produkcie ze strony internetowej producenta/dystrybutora,

kartę charakterystyki produktu przygotowaną przez producenta/dystrybutora,

instrukcję obsługi/opis techniczny przygotowaną przez producent/dystrybutora.

Oświadczenie o grupie kapitałowej:

Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji o wykonawcach, którzyzłożyli oferty w postępowaniu, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lubbraku przynależności do tej samej grupy kapitałowej co inni wykonawcy, którzy złożyli oferty w postępowaniu. Wstosownej sytuacji, wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania zinnym wykonawcą, który złożył ofertę w tym samym postępowaniu, nie prowadzą do zakłócenia konkurencji wpostępowaniu o udzielenie zamówienia.

W przypadku konsorcjum, oświadczenie składa oddzielnie każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się ozamówienie.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587702
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

VI.4.3)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w Postępowaniu o udzieleniu zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy (art. 180 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych).

2. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji stanowiącej podstawę wniesienia odwołania – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w sposób inny.

4. Terminy na wniesienie odwołania zawarte są w art. 182 ustawy Pzp.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli

Przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

Środki ochrony prawnej określone zostały w dziale VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

Adres internetowy:www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

05/03/2018

TI	Tytuł	Polska-Kędzierzyn-Koźle: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
ND	Nr dokumentu	105345-2018
PD	Data publikacji	09/03/2018
OJ	Dz.U. S	48
TW	Miejscowość	KĘDZIERZYN-KOŹLE
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	06/03/2018
DT	Termin	16/04/2018
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
PC	Kod CPV	31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne 33123200 - Urządzenia do elektrokardiografii 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 33192000 - Meble medyczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192230 - Stoły operacyjne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne 38310000 - Wagi precyzyjne 38510000 - Mikroskopy
OC	Pierwotny kod CPV	31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne 33123200 - Urządzenia do elektrokardiografii 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 33192000 - Meble medyczne 33192120 - Łóżka szpitalne 33192230 - Stoły operacyjne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne 38310000 - Wagi precyzyjne 38510000 - Mikroskopy
RC	Kod NUTS	PL52
IA	Adres internetowy (URL)	www.e-szpital.eu

09/03/2018 S48 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

I.
II.
VI.
VII.

Polska-Kędzierzyn-Koźle: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

2018/S 048-105345

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2018/S 046-100609)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy

Adresy internetowe:

Główny adres: www.e-szpital.eu

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia

II.1.1)Nazwa:

Numer referencyjny: NLP.2018.4

II.1.2)Główny kod CPV

33000000

II.1.3)Rodzaj zamówienia

Dostawy

II.1.4)Krótki opis:

Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ - odpowiednio dla każdej części.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

06/03/2018

VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia

Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2018/S 046-100609

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania

VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu

Numer sekcji: II.1.1

Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Nazwa

Zamiast:

Numer referencyjny: NLP.2018.4

Powinno być:

Numer referencyjny: NLP.2018.4

VII.2)Inne dodatkowe informacje:

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle

Adres:	ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle woj. OPOLSKIE

Dane kontaktowe:	email: biuro@doradztwo-przetargi.pl tel: +48 606205907 fax: +77 40-62-567

Termin składania wniosków lub ofert:

2018-04-16

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	10060920181
ID postępowania Zamawiającego:	NLP.2018.4
Data publikacji zamówienia:	2018-03-07
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	-
Wadium:	-
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	14
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.e-szpital.eu
Informacja dostępna pod:	Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Kędzierzyn-Koźle ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle, woj. OPOLSKIE
Okres związania ofertą:	60 dni

Kody CPV

	31524110-9	Lampy używane na salach operacyjnych
	33000000-0	Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
	33100000-1	Urządzenia medyczne
	33112200-0	Aparaty ultrasonograficzne
	33123200-0	Urządzenia do elektrokardiografii
	33123210-3	Urządzenia do monitorowania czynności serca
	33190000-8	Różne urządzenia i produkty medyczne
	33192000-2	Meble medyczne
	33192120-9	Łóżka szpitalne
	33192230-3	Stoły operacyjne
	33192300-5	Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
	33194110-0	Pompy infuzyjne
	38310000-1	Wagi precyzyjne
	38510000-3	Mikroskopy