Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt oddziałów: ginekologiczno-położniczego, neonatologii oraz pediatrii w celu podniesienia wydajności usług

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego do oddziałów ginekologiczno położniczego, neonatologii oraz pediatrii funkcjonujących w spzoz w kędzierzynie koźlu, do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego. zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej części zamówienia. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz odpowiednio dla każdej części. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 1 867 827.30 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa urządzenia diagnostyczne do badań u noworodków część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 1 obejmuje dostawę miernika do przezskórnego pomiaru bilirubiny u noworodków – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz.u. z 2015 r., poz. 876 i 1918). rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz.u. z 2010 r nr 215, poz. 1416). rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz.u. 2016 poz. 211). rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz.u. z 2016 r., poz. 210). rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz.u. 2010, nr 186, poz. 1252). rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz.u. 2017.7). dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych. dyrektywie 2007/47/ec z 21.9.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych. dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011). deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych. 1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta. 1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów. 1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy. 1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim. 1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego). 1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego). 1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce. wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące. serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 19 900.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 500,00 pln (słownie pięćset złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. szczegółowy opis kryteriów znajduje się w siwz rozdz. xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa monitory parametrów życiowych część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33123200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 2 obejmuje dostawę kardiomonitora z możliwością wydruku ekg – 2 szt. przenośnego aparatu ekg – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 38 512.96 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 000,00 pln (słownie jeden tysiąc złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. dodatkowe parametry/funkcje 40 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa przyrządy do badań w neonatologii i pediatrii część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 3 obejmuje dostawę diafanoskopu – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 7 100.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 200,00 pln (słownie dwieście złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wagi medyczne część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 38310000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 4 obejmuje dostawę wagi dla noworodków – 1 szt. wagi dla noworodków – 10 szt. wagi dla dzieci – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 46 303.70 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 200,00 pln (słownie jeden tysiąc dwieście złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowych część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 31524110 33192000 33192230 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 5 obejmuje dostawę lamp na blok porodowy – 4 szt. fotela ginekologiczne z videokolposkopem–1 szt. stołu operacyjnego z lampą operacyjną–1 sz. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 510 000.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 13 000,00 pln (słownie trzynaście tysięcy złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 10 %. okres gwarancji 30 % (po 10 % na każdy sprzęt medyczny przy 36 m cach). opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa aparaty do ultrasonografii część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 6 obejmuje dostawę usg z głowicami – 1 szt. aparatu usg – 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 387 556.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 10 000,00 pln (słownie dziesięć tysięcy złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa system nadzoru położniczego część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 33123200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 7 obejmuje dostawę zestawu do intensywnego nadzoru porodowego – 1 szt. ktg wraz z głowicami – 3 szt. kardiomonitorów– 6 szt. kardiomonitorów przyłóżkowych – 2 szt. kardiomonitorów transportowych– 1 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 287 514.81 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 7 500,00 pln (słownie siedem tysięcy pięćset złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 10 %. okres gwarancji 20 %. dodatkowy instruktaż 10 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa aparaty medyczne część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33190000 33194110 33123210 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 8 obejmuje dostawę ssaków elektrycznych – 4 szt. pomp infuzyjnych jednostrzykawkowych – 4 szt. pulsoksymetru – 2 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 53 085.19 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1 300,00 pln (słownie jeden tysiąc trzysta złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. dodatkowe parametry/funkcje 20 % (dotyczy pulsometru). opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa stanowiska do opieki poporodowej nad noworodkiem część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 9 obejmuje dostawę stanowisk do opieki poporodowej nad noworodkiem – 3 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 208 333.33 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 5 500,00 pln (słownie pięć tysięcy pięćset złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 10 %. okres gwarancji 20 %. dodatkowy instruktaż 10 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa urządzenia wspomagające opiekę na noworodkiem i niemowlakiem część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33190000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 10 obejmuje dostawę laktatorów elektrycznych – 3 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 2 625.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 70,00 pln (słownie siedemdziesiąt złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wyposażenie medyczne część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192120 33192300 33192000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 11 obejmuje dostawę łóżka dla pacjentów – 14 szt. łóżeczka niemowlęce łóżeczko dziecięce – 10 szt. szafki przyłóżkowe (z blatem 14 szt., bez blatu 10 szt.). fotele dla matek – 10 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 155 500.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 60 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu nr rpop.10.01.01 16 0018/17 ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 4 000,00 pln (słownie cztery tysiące złotych) nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy. kryteria oceny ofert cena 60 %. termin wykonania zamówienia 20 %. okres gwarancji 20 %. opis parametrów/funkcji dodatkowo punktowanych znajduje się w siwz rozdz.xiv. ii.2)opis ii.2.1)nazwa inhalatory część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33190000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl52 główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny zespół opieki zdrowotnej w kędzierzynie koźlu, ul. 24 kwietnia 5, 47 200 kędzierzyn koźle ii.2.4)opis zamówienia część 12 obejmuje dostawę inhalatorów – 4 szt. szczegółowy opis zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz. oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2015 r., poz. 876 i 1918).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 5.11.2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (dz. u. z 2010 r nr 215, poz. 1416).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (dz. u. 2016 poz. 211).rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 17.2.2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (dz. u. z 2016 r., poz. 210).rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 22.9.2010 r. w sprawie wzoru znaku ce (dz. u. 2010, nr 186, poz. 1252).rozporządzeniu ministra rozwoju i finansów z dnia 21.12.2016 r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dz. u. 2017.7).dyrektywie 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie 2007/47/ec z 21.09.2007 zmieniającej dyrektywę 93/42/ewg z dnia 14.4.1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.dyrektywie parlamentu europejskiego i rady 2011/65/ue z dnia 8.6.2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dziennik urzędowy unii europejskiej 1.7.2011.deklaracja lub certyfikat o wyrobach medycznych (przekazany zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego) 1. warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia 1.1. aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.1.2. aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.1.3. oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.1.4. wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.1.5. wraz z aparaturą/sprzętem medycznym wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.1.6. po dostarczeniu do siedziby zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do siwz. niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).1.7. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w polsce (w przypadku zasilania sieciowego).1.8. dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem ce.wymagany min. okres gwarancji min. 24 miesiące.serwis gwarancyjny powinien być prowadzony przez serwis wykonawcy autoryzowany przez producenta. w przypadku, gdy wykonawca nie posiada autoryzowanego serwisu gwarancyjnego oferowanej aparatury, zamawiający dopuszcza, aby wykonawca serwisu gwarancyjnego korzystał z pomocy producenta oferowanej aparatury lub jego przedstawiciela, prowadzącego serwis techniczny w wymaganym zakresie. każda autoryzacja dla serwisu wykonawcy oraz deklaracja wspierania serwisu przez producenta lub jego przedstawiciela musi mieć formę oświadczenia producenta lub jego przedstawiciela. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 12 296.30 pln ii.2.7)okres o