Dostawa aparatu RTG. - polska-nowy tomyśl: aparatura rentgenowska

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa cyfrowego aparatu rtg wraz z wyposażeniem (zwane dalej „urządzeniami”) oraz z montażem, uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi i diagnostyki przy użyciu dostarczonych urządzeń oraz w zakresie podstawowej konserwacji oraz dostawa skanera płyt obrazowych (ucyfrowienie mobilnego aparatu rtg zamawiającego) a także wykonanie niezbędnych robót budowlanych i adaptacyjnych zgodnie z opisem przedstawionym w załączniku 1a do siwz (formularzu opis przedmiotu zamówienia) oraz projektem umowy (załącznik nr 6 do siwz). przedmiot zamówienia obejmuje 1) wykonanie projektu ochrony radiologicznej, zgodnie z którą zostaną wykonane osłony stałe w pomieszczeniu gdzie zostanie zamontowany aparat rtg zgodnie z zasadami współczesnej wiedzy technicznej, obowiązującymi przepisami oraz normami i normatywami. projekt ochrony radiologicznej obejmuje wykonanie dokumentacji zawierającej wszystkie niezbędne elementy potrzebne do wykonania robót. wykonawca uzyska w imieniu zamawiającego pozytywną opinię oddziału higieny radiologicznej właściwej wojewódzkiej stacji sanitarno epidemiologicznej (wystąpi w imieniu zamawiającego z wnioskiem o zatwierdzenie projektu osłon stałych). wykonawca w imieniu zamawiającego podejmie następujące czynności skompletowanie dokumentów formalnych, przygotowanie obiektu do odbioru i uruchomienie kompletnej, w pełni funkcjonalnej i nie wymagającej dodatkowych inwestycji pracowni mogącej funkcjonować zgodnie z aktualnymi przepisami prawa, a w szczególności instalację aparatu rtg. 2) wykonaniu robót budowlanych polegających na adaptacji (dostosowaniu) pomieszczeń w celu montażu aparatu rtg, zgodnie z załącznikiem nr 1a do siwz i koncepcją złożoną przez wykonawcę oraz demontaż dotychczasowego aparatu rentgenowskiego, w szczególności a) niezbędnych prac adaptacyjno – instalacyjnych zawierających dostosowanie pomieszczeń pracowni rtg, sterowni, przebieralni. dostosowanie to nastąpi poprzez realizację prac wymienionych w załączniku nr 1a do siwz); dostosowanie podłóg, ścian i sufitów oraz instalacji według norm przewidzianych dla tego typu pomieszczeń i obowiązujących przepisów. w razie konieczności wykonawca zobowiązuje się do wykonania niezbędnych projektów oraz uzyskania wszelkich wymaganych pozwoleń, zgód, decyzji. (prace oparte na podstawie niezbędnych uzgodnień przewidzianymi przepisami prawa budowlanego oraz prawa atomowego). — wykonawca zobowiązuje się przy udziale przedstawicieli zamawiającego do przeprowadzenia wizji lokalnej pomieszczeń pracowni rtg oraz do wykonania harmonogramu prac adaptacyjnych. — wykonawca zobowiązuje sie do uzgodnienia z zamawiającym zakresu i rozwiązań projektowych i wykonawczych b) demontaż i utylizację „starego” aparatu rtg (aparat tur 800d z dwoma stanowiskami pracy (2 lampy rtg); drugie stanowisko stanowi ścianka do prześwietleń z torem wizyjnym). dokument potwierdzający utylizację aparatu rtg wykonawca winien dostarczyć do zamawiającego. c) wykonanie pomiarów dozymetrycznych szczelności osłon stałych. 3) dostawę, montaż i uruchomienie aparatu rtg wraz z wyposażeniem, zwanego dalej „aparatem” o parametrach techniczno funkcjonalnych wyszczególnionych w załączniku nr 1a do siwz opis przedmiotu zamówienia, a także przeprowadzenie testów akceptacyjnych i specjalistycznych aparatu oraz przeszkolenie personelu zamawiającego (potwierdzenie wykonania testów oraz szkoleń wykonawca dostarczy zamawiającemu). 4) dostawę skanera płyt obrazowych w celu ucyfrowienia mobilnego aparatu rtg zamawiającego 5) dostawę duplikatora płyt obrazowych 6) podłączenie urządzeń (aparat rtg, skaner, stacje, duplikator itd.) do systemu ris/pacs alteris funkcjonującego u zamawiającego (systemu radiological information system / picture archiving and communication system zwanych w dalszej części siwz ris/pacs). zakup niezbędnych licencji i usług leży po stronie wykonawcy – wykonawca przekaże stosowne licencje ris/pacs oraz na oprogramowanie stacji lekarskiej zamawiającemu; 7) wykonawca zapewni integrację dostarczanych urządzeń z użytkowanym przez zamawiającego szpitalnym systemem informatycznym eskulap firmy rightsoft sp. z o.o. . zakres integracji obejmuje przesyłanie i odbiór zleceń i opisów badań oraz umożliwienie wyświetlenia obrazów z modułu zleceń i wyników systemu eskulap. (zamawiający posiada już licencję systemu eskulap hl7 na serwer dla integracji z systemem ris/pacs firmy alteris). zamawiający wymaga w szczególności aby 1. oferowane przez wykonawcę wyroby, które zakwalifikowane zostały do wyrobów medycznych muszą być zgodne z wymogami polskich norm jakościowych oraz muszą posiadać aktualne zezwolenia do stosowania w polsce – zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010r. nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz posiadać stosowne certyfikaty ce i deklaracje zgodności. oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach służby zdrowia na terytorium rp zgodnie z polskim prawem oraz prawem unii europejskiej. musi posiadać aktualne polskie lub obowiązujące w unii europejskiej certyfikaty / świadectwa dopuszczenia do stosowania w placówkach ochrony zdrowia oraz wpisy do odpowiednich rejestrów, o ile są wymagane zgodnie z prawem. podmiot odpowiedzialny musi dokonać zgłoszenia lub powiadomienia odpowiedniego podmiotu o wprowadzeniu wyrobu do obrotu lub do używania zgodnie z obowiązującym prawem. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz zakres prac adaptacyjnych zawarty jest w załączniku nr 1a do niniejszej specyfikacji (formularzu opis przedmiotu zamówienia). parametry i wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia określone w opisie przedmiotu zamówienia jako wymagane lub graniczne muszą być bezwzględnie spełnione w oferowanym asortymencie. nie spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia jakiegokolwiek z opisanych parametrów wymaganych i określonych wymogów spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią siwz. 3. oferowany przez wykonawcę przedmiot zamówienia musi być zgodny z wyspecyfikowanym, kompletny i po zamontowaniu/zainstalowaniu/ustawieniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 4. wykonawca musi dostarczyć urządzenia określone w przedmiocie zamówienia wyłącznie fabrycznie nowe (rok produkcji 2015), nieregenerowane, niepowystawowe w stanie kompletnym tj. gwarantującym ich uruchomienie oraz stosowanie zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi). 5. zaleca się, aby wykonawca przeprowadził wizję lokalną (na swój koszt i ryzyko) pomieszczeń pracowni rtg w celu określenia zakresu niezbędnych prac adaptacyjnych koniecznych do zamontowania oferowanych przez siebie urządzeń, a także zdobył na własną odpowiedzialność i ryzyko wszelkie dodatkowe informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty oraz zawarcia umowy i wykonania zadania. wniosek o umożliwienie wizji lokalnej należy przesłać na numer faksu 0 61 44 22 152. 6. w przypadku opisania przedmiotu zamówienia przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wyrób równoważny. za równoważny zamawiający uzna wyrób o parametrach takich samych lub lepszych od pierwowzoru, posiadający minimum funkcje, zastosowanie i przeznaczenie jakie posiada pierwowzór. udowodnienie równoważności będzie należało do wykonawcy. w przypadku nie udowodnienia równoważności oferta będzie odrzucona jako nie spełniająca wymogów siwz. 7. w przypadku opisania przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów odniesienia, o których mowa w art. 30 ust. 1 3 ustawy prawo zamówień publicznych, zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym. udowodnienie równoważności będzie należało do wykonawcy. w przypadku nie udowodnienia równoważności oferta będzie odrzucona jako nie spełniająca wymogów siwz. 8. wykonawca łącznie z dostawą urządzenia będzie zobowiązany dostarczyć instrukcję obsługi w języku polskim oraz inne dokumenty wymagane zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych. 9. wykonawca jest zobowiązany do udzielenia rękojmi na wykonaną dostawę urządzenia na okres równy okresowi udzielonej gwarancji na następujących warunkach — okres gwarancji i rękojmi na wszystkie urządzenia min. 12 m cy (bez limitu wykonanych ekspozycji) za wyjątkiem urządzeń, dla których w załączniku nr 1a do siwz ustalono inne okresy gwarancji. — okres gwarancji na system ris i pacs oraz oprogramowanie stacji lekarskiej min. 24 m cy — okres gwarancji na wykonane roboty adaptacyjno instalacyjne co najmniej 36 miesięcy. — w okresie gwarancji dokonane zostaną przeglądy serwisowe urządzenia w ilości min. 1 na rok (pod koniec upływu terminu gwarancji), o ile producent nie przewiduje częstszych przeglądów (w takim przypadku ilość przeglądów zgodnie ze wskazaniem producenta). — serwis dostępny na terenie polski. — w przypadku wymiany lampy lub innych napraw w okresie gwarancji koszty testów akceptacyjnych i specjalistycznych ponosi wykonawca. — po zakończonym montażu i pierwszym uruchomieniu wykonawca musi dostarczyć kartę gwarancyjną na dostarczone urządzenie oraz instrukcje obsługi w języku polskim. — w przypadku rozbieżności zapisów karty gwarancyjnej, załącznika do siwz opis przedmiotu zamówienia z zapisami dotyczącymi gwarancji wynikającymi z umowy pierwszeństwo mają zapisy, które są korzystniejsze dla zamawiającego. załącznik nr 1a do siwz (opis przedmiotu zamówienia) stanowi integralną część oferty. szczegółowe wymagania zamawiającego odnośnie realizacji przedmiotu zamówienia przedstawione są w zmodyfikowanym wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6. do siwz. ii.1.6)