PN-20/16 DOSTAWA EKSPANDERÓW, EKSPANDEROPROTEZ I ENDOPROTEZ PIERSI

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa ekspanderów, ekspanderoprotez i endoprotez piersi. 2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Do oferty należy dołączyć oświadczenie WYKONAWCY o treści: Oświadczamy, że składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązujemy się dostarczyć wyroby, które spełniają wszystkie określone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r. poz. 876). Jednocześnie oświadczamy, że na każde żądanie ZAMAWIAJĄCEGO przedłożymy dokumenty dopuszczające oferowane wyroby do obrotu w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania. W załączniku asortymentowym w kolumnie Nazwa handlowa produktu należy zamieścić informacje na temat nazwy handlowej każdego z oferowanych produktów oraz: a) dla pozycji nr 2 należy wpisać numery serii lub nazwy oferowanych minimum dziewięciu różnych kształtów endoprotez oraz zakres objętości, w jakich są oferowane; b) dla pozycji nr 3 należy wpisać nazwy oferowanych minimum 4 profili endoprotez oraz zakres objętości w jakich są oferowane; c) dla pozycji nr 1, 4 i 5 należy wpisać zakres objętości oferowanych ekspanderów lub ekspanderoprotez; d) w kolumnie Nazwa producenta należy podać nazwy producentów dla wszystkich oferowanych produktów. 2) Do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane produkty wymagań zawartych w Załączniku nr 1 do SIWZ. Do oferty należy dołączyć strony katalogowe zawierające wszystkie kody lub numery katalogowe oferowanych produktów. 3) Oferta powinna zawierać dokumenty potwierdzające spełnianie wymogów przez wszystkie oferowane wyroby medyczne. W związku z tym do oferty należy dołączyć dla każdej pozycji: deklaracje zgodności producentów oraz certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane, jeśli konieczne jest potwierdzenie spełnienie wymagań zasadniczych dla oferowanych wyrobów medycznych.