Dostawa odczynników laboratoryjnych oraz dostawa części zużywalnych i zamiennych wraz z serwisem i przeglądem technicznym - do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 - znak sprawy: Adm. 7/2012

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 dopuszczonych do obrotu na terenie RP i posiadających aktualne świadectwa rejestracji, w ilości i asortymencie określonym w Formularzu cenowym załączonym do SIWZ, posiadających termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia towaru do Zamawiającego. Odczynniki muszą być kompatybilne z poszczególnymi aparatami. Przedmiotem zamówienia jest także dostawa części zużywalnych i zamiennych do aparatu Daytona RX, aparatu hematologicznego SYSMEX KX-21N, aparatu jonoselektywnego 9180 ELECTROLYTE ANALYZER firmy Roche do oznaczania Na, K, Li i aparatu BIO-KSEL CHROM-7 w asortymencie określonym w Formularzu cenowym załączonym do SIWZ, w ilości uzależnionej od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Przy zakupie odczynników Zamawiający nabywa prawo do serwisu w/w aparatów w ciągu 48-h od zgłoszenia, wymiany materiałów eksploatacyjnych (koszt wymienionych części zużywalnych i zamiennych pokrywa Zamawiający, zgodnie z asortymentem określonym w załączniku do SIWZ) oraz do jednego przeglądu technicznego w okresie umowy zgodnego z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U.2006.61.435 z późn. zm.), w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2009 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz.U.2009.22.128 z późn. zm.) oraz w Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. nr 107, poz 679 z dnia 17 czerwca 2010 roku) - w odniesieniu do każdego z czterech wymienionych aparatów.