Dostawa fabrycznie nowych (rok produkcji 2014) urządzeń: stołu z pływającym blatem z pełnym wyposażeniem oraz aparatu USG śródoperacyjnego

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych (rok produkcji 2014) urządzeń: Grupa 1 - Stół z pływającym blatem z pełnym wyposażeniem dla sali hybrydowej chirurgii naczyniowej oraz Grupa 2 - aparat USG śródoperacyjny. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ. 3. Do obowiązków Wykonawcy należeć będzie, w szczególności: a) dostarczenie i dokonanie instalacji przedmiotu umowy wraz z wyposażeniem i oprzyrządowaniem w siedzibie Zamawiającego, b) przeprowadzenie szkolenia w zakresie obsługi sprzętu w siedzibie Zamawiającego potwierdzone stosownym certyfikatem, c) zagwarantowanie min 10-cio letniego okresu dostępności części zamiennych; d) w okresie gwarancji dowóz urządzenia do naprawy lub przyjazd serwisanta do siedziby Zamawiającego na koszt Wykonawcy e) dostarczenie Zamawiającemu - wraz ze sprzętem: - instrukcji obsługi w języku polskim do wszystkich elementów, instrukcji dezynfekcji oraz wykaz dopuszczonych przez producenta preparatów do ich dezynfekcji - w 3 egzemplarzach, - dokumentu określającego zasady świadczenia usług serwisu i gwarancji w okresie gwarancji, - wykaz podmiotów upoważnionych do wykonywania działań serwisowych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych wynikający z Ustawy o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010, art. 90 ust. 3, 4 (Dz.U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), - wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta wynikający z Ustawy o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010, art. 90 ust. 3, 4 (Dz.U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) 4. Zamawiający wymaga, aby sprzęt oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego spełniał warunki i posiadał niezbędne oznakowanie, certyfikaty, deklaracje zgodności wprowadzające do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego, o których mowa w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679.).