Dostawa testów i materiałów zużywalnych do wykrywania przeciwciał anty-HLA kl. I i II oraz anty-MICA, wraz z testami do określenia swoistości przeciwciał anty-HLA.

Opis przedmiotu przetargu: Dostawa testów i materiałów zużywalnych do wykrywania przeciwciał anty-HLA kl. I i II oraz anty-MICA, wraz z testami do określenia swoistości przeciwciał anty-HLA. ZAKRES ZAMÓWIENIA PODSTAWOWEGO: 1. Zestaw testów wraz z wymaganymi odczynnikami, surowicami, kalibratorami i materiałami zużywalnymi, niezbędnymi do wykrywania obecności przeciwciał anty-HLA klasy I i II oraz anty-MICA w jednej reakcji (testy przesiewowe z rozróżnieniem na HLA klasy I i II ) - 500 oznaczeń. 2. Zestaw testów wraz z wymaganymi odczynnikami, surowicami, kalibratorami i materiałami zużywalnymi, niezbędnymi do określania swoistości przeciwciał (IgG) anty-HLA klasy I typu Single Antigen - 250 oznaczeń. 3. Zestaw testów wraz z wymaganymi odczynnikami, surowicami, kalibratorami i materiałami zużywalnymi, niezbędnymi do określania swoistości przeciwciał (IgG) anty-HLA klasy II typu Single Antigen- 250 oznaczeń. ZAKRES ZAMÓWIENIA OBJETY PRAWEM OPCJI: 1. Zestaw testów wraz z wymaganymi odczynnikami, surowicami, kalibratorami i materiałami zużywalnymi, niezbędnymi do wykrywania obecności przeciwciał anty-HLA klasy I i II oraz anty-MICA w jednej reakcji (testy przesiewowe z rozróżnieniem na HLA klasy I i II) - 300 oznaczeń. 2. Zestaw testów wraz z wymaganymi odczynnikami, surowicami, kalibratorami i materiałami zużywalnymi, niezbędnymi do określania swoistości przeciwciał (IgG) anty-HLA klasy I typu Single Antigen - 150 oznaczeń. 3. Zestaw testów wraz z wymaganymi odczynnikami, surowicami, kalibratorami i materiałami zużywalnymi, niezbędnych do określania swoistości przeciwciał (IgG) anty-HLA klasy II typu Single Antigen - 150 oznaczeń. Powyższe zamówienie jest bezpośrednio związane i uzależnione od wyników ogłoszonego konkursu przez Ministerstwo Zdrowia w ramach Programu Wieloletniego na lata 2011-2020 Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej w zakresie zadania dotyczącego rozwoju programu przeszczepiania w grupach biorców o podwyższonym ryzyku immunologicznym w celu poprawy wyników leczenia transplantacyjnego.