Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem. - polska-łódź: usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe

Opis przedmiotu przetargu: realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego — urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (hospital information system) o zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. w pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji — urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (hospital information system) — urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund, — urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta. zadania podwykonawcy badania przemysłowe — konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji. — testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych o wykluczenie artefaktów pomiarowych o autoryzacja pomiaru o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych. prace rozwojowe — testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi, — raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych — konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy o przeprowadzenie testów klinicznych systemu wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania — prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń. ii.1.6)