P-3-LEKI-2013 na dostawę leków

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Szpitala, podzielona na 8 części: Część 1 : Import docelowy Część 2: Leki różne 1 Część 3: Leki różne 2 Część 4 : Żywienie pozajelitowe Część 5 : Środki odkażające Część 6 : Gąbka lecznicza Część 7 : Czynniki krzepnięcia Część 8 : Opatrunek hemostatyczny 1. Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją leki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). 2. Miejsce dostawy leków: sukcesywne dostawy leków do Szpitala Specjalistycznego INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6. 3. Wielkość i asortyment dostaw będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości leków mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie. 4. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania NA CITO w ciągu 8 godzin od złożenia zamówienia, NA RATUNEK w ciągu max 6 godz. od momentu zgłoszenia zamówienia przez Aptekę. 5. Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 48 godzin (2 dni robocze) od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem). 6. Minimalny okres ważności dostarczanych leków musi wynosić 12 miesięcy - od daty dostawy. 7. Oprócz faktury VAT (dokument papierowy),na wyraźną prośbę Apteki, Wykonawca dostarcza dyskietkę-płytę CD nagraną w systemie DATA FARM lub DR MALICKI. 8. 8. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, zgodnie z zapisami formularza cenowego (załącznik nr 2). 9. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.(nie dotyczy części 1) 10. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. 11.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim. 12. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu, na nośniku elektronicznym Kart Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowanego zgodnie z załącznikiem nr 2 do formularza cenowego. (nie dotyczy części 1). 13. Wykonawca zobowiązany jest zaproponować lek do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. 14. Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.( nie dotyczy części 1).