P/11/2014 DOSTAWA AMBULANSU DROGOWEGO TYPU B WRAZ Z ZABUDOWĄ ORAZ NOSZY GŁÓWNYCH

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego pojazdu bazowego wraz z zabudową oraz noszy głównych na potrzeby Wojewódzkiego Specjalistycznego Zespołu Neuropsychiatrycznego im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole z podziałem na 2 pakiety: PAKIET 1 - POJAZD BAZOWY WRAZ Z ZABUDOWĄ; PAKIET 2 -NOSZE GŁÓWNE WRAZ Z TRANSPORTEREM. 1.1.Ambulans drogowy musi spełniać warunki określone w przepisach dotyczących warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 31 grudnia 2002 r. - Dz. U. z 2003 r. Nr 32 poz. 262 ze zm.), spełniać wymagania określone w aktualnej normie PN EN 1789 w zakresie ambulanse drogowe typu B i spełniać wymagania aktualnej normy PN EN 1865 (w zakresie odpowiednim do przedmiotu zamówienia) - lub norm równoważnych, posiadać świadectwo homologacji wydane na podstawie przepisów rozporządzenia Ministra infrastruktury z dnia 24 października 2005 r. w sprawie homologacji pojazdów samochodowych i przyczep (Dz. U. z 2005 r. Nr 238 poz. 2010 z późn. zm.). 1.2.Po dostarczeniu ambulansu wraz z wyposażeniem oraz wszelkimi dokumentami Wykonawca zobowiązany jest do współpracy z Zamawiającym w trakcie procesu rejestracji ambulansu, w szczególności do uzupełnienia wszelkich dokumentów wymaganych przez instytucje państwowe, np. Wydział Komunikacji, Ewidencji pojazdów i Kierowców. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z warunkami gwarancji stanowi odpowiednio Załącznik nr 1A dla pakietu 1, Załącznik nr 1B dla pakietu 2, do specyfikacji zwanej w dalszej części SIWZ, zawierający minimalne parametry techniczne pojazdu i noszy głównych wraz z transporterem stanowiących przyszłe wyposażenie ambulansu. UWAGA: Zamawiający w ramach złożonej oferty na nosze główne wraz z transporterem dopuszcza również obok noszy fabrycznie nowych również prezentacyjne. 3. Wymagania dotyczące sprzętu medycznego: Oferowane wyposażenie stanowiące wyrób medyczny musi spełniać wymagania określone w : - Ustawie z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010r Nr 107 poz. 679 ), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych ( Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych ( Dz. U. z 2011r Nr 16, poz. 74), - Rozporządzeniu Ministra zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie znaku CE (Dz. U. 2010, nr 186, poz. 1252), - Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych. Oferowane wyposażenie stanowiące wyrób medyczny musi być dopuszczone do obrotu na terenie RP i posiadać certyfikat lub deklarację zgodności CE oraz instrukcje obsługi w języku polskim. Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia /Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).