sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, opatrunków, materiałów medycznych oraz implantów chirurgicznych dla SP ZOZ Wolsztyn PN/8/2012

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 niezależnych od siebie części (tj. pakiety). Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów. Zamawiający wymaga jednak, aby składając ofertę Wykonawca uwzględnił wszystkie pozycje asortymentowe w poszczególnych pakietach. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia pozycji w pakiecie. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb) sukcesywną dostawę produktów farmaceutycznych, opatrunków, materiałów medycznych oraz implantów chirurgicznych dla SP ZOZ Wolsztyn PN/8/2012. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagane ilości zostały opisane w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ, tj. pakietach nr 1-6. Wymagania dotyczące oferowanych produktów medycznych: a) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty medyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku. c) Zamawiający wymaga, aby produkty medyczne, który są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniał narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne z godnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). d) W przypadku, gdy oferowane produkty farmaceutyczne są produktami zaliczanymi do produktów leczniczych Zamawiający wymaga aby wszystkie zaoferowane produkty posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony organ. e) Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów farmaceutycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta f) zaoferowane produkty medyczne muszą być zgodne z Dyrektywą 93/42/EEC-certyfikat CE g) Oferowane produkty medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania (nadruki w języku polskim lub międzynarodowym, znak CE na opakowaniu), transportu i przechowywania oraz posiadać pozwolenie dopuszczające do obrotu.