Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 9/2014). - polska-potulice: produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

Opis przedmiotu przetargu: zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części). szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział iii – przedmiot zamówienia. ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). 1. termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od zamawiającego. 11. zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej 1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. 12. zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9 1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę jest inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym kolumna 9, 10, 11. a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj. np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz). 2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1 1 (np. za 8 op. 10 gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 gramowych). tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz zamawiający. 13. w sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. informację powyższą wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot. 14. wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne. w przypadku pozycji 445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów ustawy o wyrobach medycznych. dla każdego wyrobu medycznego wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami. 15. dla pozycji 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w grupie 1 zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. 16. miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności. 1. dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie zakładu karnego w potulicach. 2. wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu. 3. środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze. 4. realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7 00–14 30. 5. termin płatności 30 dni, forma płatności przelew. ii.1.6)