ZP/6/2015 - Dostawa odczynników do badań genetycznych z użyciem mikromacierzy CGH dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP

Łódź: ZP/6/2015 - Dostawa odczynników do badań genetycznych z użyciem mikromacierzy CGH dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 16957 - 2015; data zamieszczenia: 09.02.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/6/2015 - Dostawa odczynników do badań genetycznych z użyciem mikromacierzy CGH dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zestaw do analizy niezrównoważeń genomowych techniką porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (array CGH).
Zestaw składa się z :
1. 21 szkiełek mikromacierzowych. Na każdym szkiełku musi się znajdować 8 mikromacierzy oligonukleotydowych całogenomowych ISCA, 8x60k, o średniej rozdzielczości 60 kb. Konstrukcja macierzy musi zapewniać najkorzystniejszy z klinicznego i diagnostycznego punktu widzenia rozkład sond, pod kątem analizowanych w Zakładzie grup chorych (musi pokrywać również najnowsze geny, które zostały uznane za istotne klinicznie w ramach realizacji projektu Deciphering Developmental Delay. Najważniejsze z nich muszą być pokryte na poziomie pojedynczego eksonu, pozwalając na wykrywanie niezrównoważeń na tym poziomie). W regionach tzw. backbone gęstość sond musi być zróżnicowana, z największym pokryciem zarezerwowanym dla regionów o wysokim prawdopodobieństwie istotności klinicznej. Mikromacierz musi być kompatybilna z oprogramowaniem CytoSure Interpret software firmy OGT. Analiza zamówionych macierzy, ze względu na miejsce jej wykonywania (Zakład Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie) musi być prowadzona wyłącznie za pomocą w/w oprogramowania. Wiąże się to również z możliwością korzystania z bazy danych pacjentów diagnozowanych w tym współpracującym ośrodku, co jest elementem niezbędnym w procesie prawidłowej analizy i interpretacji laboratoryjnej oraz klinicznej uzyskanych wyników badań. Odczynniki do mikromacierzy powinny pozwalać na uzyskanie bardzo dobrych parametrów jakościowych m. in. DLRS i signal to noise ratio - 21 sztuk.
2. Kompletny zestaw do znakowania i oczyszczania DNA, zoptymalizowany do rodzaju zamawianych macierzy, umożliwiający wysokiej jakości wyznakowanie próbek , zawierający m.in. znaczniki fluorescencyjne Cy3 i Cy5, mieszaninę nukleotydów, startery, enzym, kolumny do oczyszczania DNA, probówki (96 reakcji: 48 próbek badanych+48 próbek referencyjnych) - 7 zestawów
3. Szkiełka uszczelniające (backing slides) odpowiednie do zamawianych macierzy (8x60k) -21 sztuk
4. Kompletny zestaw do hybrydyzacji (zestaw odczynników umożliwiający przeprowadzenie hybrydyzacji do macierzy zawierający bufor do hybrydyzacji oraz Blocking Agent)- na 25 szkiełek - 1 op.
5. Zestaw buforów płuczących (Wash Buffer 1 i Wash Buffer 2 umożliwiający właściwe odpłukanie macierzy) - 2 op.
6. Human Cot-1-DNA (500 ?l) - 1 op..

II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  
• Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz. U. z 2013 r. poz. 907- tekst jednolity z późn. zm.), dalej: PZP - do 20% wartości zamówienia podstawowego

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium w PLN wynosi: 4.990,00 PLN słownie: cztery tysiące dziewięćset dziewięćdziesiąt PLN 00/100.

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1. Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 17, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
  2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty producenta potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 90
• 2 - Termin ważności - 5
• 3 - Termin dostaw zapotrzebowania częściowego - 5

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.1 zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
1.2 zmiany organizacji pracy Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
1.3 zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
1.4 zmiany adresu siedziby firmy zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
1.5 zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
1.6 zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
1.7 przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
1.8 zmiany wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku zmiany:
a)wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.02.2015 godzina 11:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie