Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 09/2016). - polska-potulice: ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne

Opis przedmiotu przetargu: dostawy środków farmaceutycznych 1. grupa 1 lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie kod cpv ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary 1 tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400 2 12 2 entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400 2 12 2. grupa 2 lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie kod cpv ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary 1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400 2 9 2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400 2 9 rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400 2 18 3. grupa 3 lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie kod cpv ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary 1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400 2 42 2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400 2 6 4. ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne 5. termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od zamawiającego. 6. zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym. 7. zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby tabletek/ kapsułek. jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę jest inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym kolumna 9, 10, 11. a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”). tj. np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz). 8. w sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. informację powyższą wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot. 9. wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne. 10. zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. w przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017. ii.1.6)