Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych wg zadań. - pl-ełk: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny posiadać dokładny i czytelny opis przedmiotu zamówienia na opakowaniu oraz stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem unii europejskiej (powinny odpowiadać określonym normom lub specyfikacjom technicznym, posiadać aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu oferowanych środków wymagane prawem). oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim. zamawiający informuje, iż ilości produktów i wyrobów medycznych przedstawione w załącznikach 2a 2z są ilościami szacunkowymi. zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszych ilości towaru niż podane w załącznikach nr 2a – 2z oraz może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty brutto zapisanej w umowie. jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie należy przyjąć, że zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno / eksploatacyjno / użytkowych nie gorszych niż, podane w opisie przedmiotu zamówienia. podstawa prawna art. 29 ust. 3 ustawy prawo zamówień publicznych. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2a 2z do siwz (według zadań). zadanie 2a. zadanie 2b. zadanie 2c. zadanie 2d. zadanie 2e. zadanie 2f. zadanie 2g. zadanie 2h. zadanie 2i. zadanie 2j. zadanie 2k. zadanie 2l. zadanie 2m. zadanie 2n. zadanie 2o. zadanie 2p. zadanie 2r. zadanie 2s. zadanie 2t. zadanie 2u. zadanie 2w. zadanie 2x. zadanie 2y. zadanie 2z. 4. wszystkie zaoferowane wyroby muszą spełniać warunki określone w formularzach cenowych (załączniki nr 2a 2z do siwz). 5. zaoferowane leki muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 6. przedmiot zamówienia musi być oznakowany zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia z dn. 19.12.2002 r w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (dz. u. nr 234, poz. 1978). 7. zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, tzn. leki o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 8. zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych 9. przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej 10. zamawiający nie dopuszcza możliwości udzielenia zamówień uzupełniających. 11. informacja na temat możliwości powierzenia przez wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom wykonawca może powierzyć wykonanie części lub całości niniejszego zamówienia podwykonawcom. w takim przypadku zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom. 12. wymagania stawiane wykonawcy 12.1 wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia. 12.2 wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy, 12.3 ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem wykonawcy. 12.4 określenie przez wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia. 12.5 zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia. ii.1.6)