Sukcesywna dostawA produktów z kliszy oraz utrwalaczy i wywoływaczy z podziałem na 4 pakiety

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest (w podziale na 4 pakiety) jest sukcesywna dostawa: Pakiet nr 1 klisz rtg mammograficzne czułych na światło zielone do obróbki automatycznej Pakiet nr 2 błon Rtg specjalistycznych Pakiet nr 3 filmów do kamery laserowej DRYPIX 7000/4000 FUJI Pakiet nr 4 utrwalaczy i wywoływaczy 3.2. Dokładny opis przedmiotu zamówienia, wymagane parametry techniczne oraz ilości określone zostały w załączniku nr 1 i 2 do SIWZ. Parametry techniczne opisane przez Zamawiającego są parametrami granicznymi (odcinającymi). W przypadku nie spełnienia parametrów technicznych przez oferowany przedmiot zamówienia oferta zostanie odrzucona. 3.3. Zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Zamawiający żąda od wykonawców oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań okreslonych przez zamawiającego: 3.3.1 Odpowiednie katalogi (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów), foldery lub materiały źródłowe producenta w języku polskim w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w załączniku Nr 1 do SIWZ. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę lub załączenia tłumaczenia na język polski z języka obcego. 3.3.2 W przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 673 ze zm.) Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). 3.3.3 Karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska dla oferowanych utrwalaczy Rtg , wywoływaczy Rtg. 3.4. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określa dodatkowo projekt umowy będący załącznikiem nr 6 do SIWZ. 3.5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z dnia 20.05.2010 r o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 r., Nr 107, poz. 679 ze zm.) 3.6. Termin wazności - dotyczy wszystkich pakietów: min. 18 miesięcy, licząc od daty dostawy. 3.7. Wymagany termin dostaw bezpośrednio do magazynu Zamawiającego - wg bieżących potrzeb Dolnośląskiego Centrum Onkologii : 3.7.1 Dla Pakietu nr 1,3,4 w ciągu 7 dni kalendarzowych od ich zgłoszenia faksem w dni robocze w godz. 08:00-14.00. 3.7.2 Dla Pakietu nr 2 w ciągu 24 dni kalendarzowych od ich zgłoszenia faksem w dni robocze w godz. 08:00-14.00. 3.8. Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznej 72 godzinnej realizacji dostaw interwencyjnych , o ile zaistnieje taka potrzeba. 3.9. Zapłata nastąpi w ciągu 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę przelewem na jego konto.