Dostawa środków dezynfekcyjnych: - pl-katowice: środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis przedmiotu przetargu: dostawa środków dezynfekcyjnych zad. 1 środki do dezynfekcji skóry pacjenta i rąk personelu medycznego z przeznaczeniem na blok operacyjny zad. 2 preparaty do dezynfekcji trudno dostępnych powierzchni i myjąco dezynfekcyjne do dużych powierzchni z przeznaczeniem na bloki operacyjne zad. 3 mycie i dezynfekcja rąk personelu medycznego i skóry pacjentów z przeznaczeniem na oddziały zad. 4 środek do błon śluzowych zad. 5 środki do dezynfekcji skóry, błon śluzowych oraz do pielęgnacji ciężko chorych pacjentów zad. 6 środek dezynfekująco myjący do dużych powierzchni zad. 7 środek do pielęgnacji skóry ciężko chorych pacjentów zad. 8 preparat czyszcząco dezynfekujący do dużych powierzchni zad. 9 środek do mycia, dezynfekcji i sterylizacji endoskopów i głowic przezprzełykowych dla centralnej sterylizatorni i pracowni endoskopii zad. 10 środki do mycia, dezynfekcji narzędzi, endoskopów i głowic dla centralnej sterylizatorni zad. 11 środki do dezynfekcji endoskopów i dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych dla centralnej sterylizatorni zad. 12 inne preparaty przeznaczone dla centralnej sterylizatorni zad. 13 środki myjące i dezynfekcyjne do zastosowania w myjniach dezynfektorach dla centralnej sterylizatorni zad. 14 preparat alkoholowy do szybkiej dezynfekcji małych i trudno dostępnych powierzchni o spektrum działania b, tbc, f, v zad. 15 środki myjące i dezynfekujące przeznaczone do mycia i dezynfekcji konwi na odpady zad. 16 inne środki dezynfekcyjne zad. 17 preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni na bazie chloru zad. 18 bezalkoholowy preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni i wyposażenia medycznego zad. 19 chusteczki dezynfekujące bez zawartości alkoholu do dezynfekcji powierzchni zad. 20 chusteczki dezynfekujące bez zawartości alkoholu do dezynfekcji powierzchni zad. 21 środki dezynfekcyjne do działu żywienia zad. 22 środki do dezynfekcji powierzchni, aparatury i sprzętu medycznego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b . 3.3. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny, produkt leczniczy, kosmetyk musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( dz. u. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny, produkt leczniczy, kosmetyk musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą 1 w odniesieniu do zadań1 20 , 22 oświadczenie o rejestracji oferowanych wyrobów medycznych, produktów leczniczych, kosmetyków sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do siwz w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; 2 w odniesieniu do każdego zadania dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w siwz; w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; 3 w odniesieniu do zadania 21 atesty pzh o możliwości stosowania środków w przemyśle spożywczym w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; 4 w odniesieniu do zadania 21 karty charakterystyki środków ( księga haccp) w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; ii.1.6)