Dostawa systemu zamkniętego i drobnych akcesoriów do pobierania krwi wraz z najmem czytnika do OB i mieszadła hematologicznego

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu zamkniętego i drobnych akcesoriów do pobierania krwi wraz z najmem czytnika do OB mieszadła hematologicznego. Przedmiot zamówienia obejmuje: 1) dostawę systemu zamkniętego i drobnych akcesoriów do pobierania krwi, 2) najem czytnika do OB i mieszadła hematologicznego o parametrach nie gorszych niż określone w Załączniku nr 2 do SIWZ, 3) włączenie czytnika do OB w Laboratoryjną Sieć Informatyczną (LSI) ), a w przypadku zmiany Laboratoryjnego Systemu Informatycznego podczas trwania umowy włączenie w nowy system, 4) serwis techniczny i aplikacyjny dla czytnika do OB wraz z mieszadłem hematologicznym, 5) instalacja i przeprowadzenie testów sprawności, 6) przeszkolenie co najmniej 4 pracowników w zakresie obsługi czytnika do OB. Ponadto Wykonawca zapewni możliwość wykonania badań we wskazanym przez siebie laboratorium na swój koszt, w przypadku awarii czytnika, której usunięcie przekroczy 6 godzin od momentu zdiagnozowania uszkodzenia. Czytnik do OB zostanie dostarczony do Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej znajdującego się w Puszczykowie przy ul. Kraszewskiego 11 w terminie określonym w ofercie, jednakże nie krótszym niż 5 dni i nie dłuższym niż 28 dni. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia odnośnie systemu zamkniętego, drobnych akcesoriów do pobierania krwi oraz czytnika do OB i mieszadła hematologicznego znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ oraz w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ. Termin ważności probówek i innych akcesoriów do pobierania krwi nie może być krótszy niż 4 miesiące od dnia każdorazowej dostawy Zamawiającemu. Z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi (w języku polskim) oferowanego czytnika OB i mieszadła hematologicznego. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez przepisy prawa powszechnie obowiązującego, w szczególności musi spełniać wszelkie wymagania zawarte w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 ze zm.). Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy